新冠病毒竟促阿尔茨海默病相关蛋白沉积？Sci Adv视网膜研究揭示：刺突蛋白是推手，阻断NRP1或能缓解
研究表明，新冠病毒刺突蛋白可诱导人类视网膜组织和类器官中β-淀粉样蛋白聚集，抑制NRP1能减少这种沉积，提示新冠感染可能与神经系统症状相关。
张锋最新论文：把“细菌注射器”升级改造为递药系统，实现多种生物分子的靶向递送
该研究将自然界细菌的“武器”，成功改造成了精准递送生物分子的“纳米级注射器”，它解决了基因治疗和细胞疗法中长期面临的递送瓶颈问题——如何安全、高效、精准地将治疗分子送到指定细胞。
脱发星人有救了？Sci Rep：血清素能够刺激毛乳头细胞，进而促进毛发生长
本研究发现血清素及其受体激动剂琥珀酸舒马曲坦可激活毛乳头细胞，促进毛发生长相关基因表达，推动毛囊类器官和人毛囊的毛干伸长，表明靶向血清素信号可助力脱发治疗。
复旦大学基因治疗耳聋临床研究登上Cell子刊封面
这项研究表明，PTA 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的主观工具，而 ABR 和 ASSR 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的客观工具，三者结合可以有效进行听觉评估。
Cell：高彩霞团队开发超大片段DNA编辑新方法，实现千碱基到兆碱基级的高效、精准、无痕编辑
该研究开发了新型染色体编辑系统 PCE，在动植物中实现了跨越 kb 到 Mb 级别的多类型染色体精准操纵。
Cell：新研究揭示AAV病毒进入细胞的新型受体，有望开发出更安全更有效的新型基因疗法
研究人员通过先进的遗传学、生物化学和分子生物学技术证实，AAVR2在帮助多种AAV类型（包括广泛用于患者治疗的AAV类型）更高效地进入细胞过程中发挥关键作用。
骨髓“小工厂”新突破！Stem Cell Res Ther：基因改造基质细胞巧建仿生微环境，无需额外养料也能养好造血干细胞
本研究发现基因修饰的间充质基质细胞可构建仿生骨髓微环境，无需外源性细胞因子即可促进造血干祖细胞扩增并维持其干性，为基因治疗提供新方案。
JAMA Neurology：舒易来团队发现，基因治疗对先天性耳聋患者自然听力的恢复，优于人工耳蜗
该研究首次系统性比较了先天性耳聋儿童在接受基因治疗或人工耳蜗植入后多维度听觉言语感知水平的差异。
Sci Transl Med：当CAR-T细胞遇上“特洛伊木马”！基因疗法攻克胶质母细胞瘤的新希望
科学家们通过研究巧妙地利用基因疗法将肿瘤相关巨噬细胞（TEMs）改造成“特洛伊木马”，并在肿瘤局部释放免疫刺激因子从而成功激活CAR-T细胞，进而就能显著抑制胶质母细胞瘤的生长，延长小鼠的生存期。