研究发现ASB7扩增型肿瘤患者可能是PARP抑制剂的潜在获益人群
细胞及动物实验表明，ASB7高表达增强了肿瘤细胞对PARP抑制剂的敏感性。结果提示，ASB7扩增型肿瘤患者可能是PARP抑制剂的潜在获益人群。
Nat Cancer：新型人工智能模型有望实现对170多种癌症的检测
crossNN框架的开发为跨平台DNA甲基化数据的肿瘤分类提供了一种新的解决方案，该模型的简单性和可解释性使其在临床应用中具有巨大潜力。
Nature子刊：林东昕/郑健/黄旭东团队揭示心理压力促进癌症发展新机制
该研究证明，疼痛感知和其他应激压力源会激活交感神经释放去甲肾上腺素，从而下调肿瘤细胞中的 RNA 去甲基化酶 ALKBH5。
黑箱渐开：表观基因组如何绘制胚胎发育蓝图
本研究为我们系统揭示了早期哺乳动物胚胎中表观基因组的惊人动态。
Cell子刊：陈迪/黄慧琳/梁洪青团队揭示m6A修饰抑制体细胞向生殖细胞转化的机制
该研究确定了一个 m6A-IGF2BP1-OTX2-MacroH2A.1-TFAP2C 信号轴，该信号轴限制了人类生殖细胞命运特化。
当放疗遇上大脑，DNA甲基化“叛变”引发神经炎症危机！Brain：TAC1和PENK等神经肽靶点或为破解放疗副作用带来新方法
本研究发现靶向中枢神经系统放疗会导致脑组织DNA甲基化改变，引发神经炎症。确定了相关神经肽及微环境变化，为缓解放疗副作用提供潜在靶点，有望改善癌症患者放疗预后。
Cell：新研究揭示mRNA的m6A修饰协助调控细胞应激反应机制
他们发现，暴露于抑制核糖体的化合物的细胞中，含 m6A 的信使 RNA 水平异常高，而正常情况下这种水平很低。这说明核糖体参与了降解携带m6A 的 mRNA 的过程。
Nature：科学家揭秘机体血液系统的“老年危机”——干细胞的“内卷”与“失衡”！
本文研究不仅揭示了血液系统衰老的一个基本特征，还为未来的医学研究和临床应用提供了新的方向。
JECCR：红细胞，看错你了！科学家发现，红细胞与肿瘤细胞的直接或间接相互作用会促进肿瘤细胞表型变化，侵袭和迁移能力增强
这项研究首次清晰地展现了红细胞在癌症转移过程中的重要参与作用，并详细揭示了这一相互作用导致的肿瘤细胞表型、功能和分子改变。
Cell：核糖体“撞车”引发的基因命运！m⁶A调控mRNA降解的意外发现！
这项研究揭示了一个全新的m⁶A功能模型：核糖体是细胞感知m⁶A标记的“第一道防线”！ 它不仅仅是基因蓝图的执行者，更是动态调控m⁶A-mRNA代谢的关键“传感器”。