多发性硬化症
成瘾
MACE
受体激动剂
安全性
遗传病
轴突
赛洛西宾
对照试验
Meta分析
抑郁症
司美格鲁肽
副作用
心血管疾病
GLP-1
临床试验
烧伤患者
创面
细胞相容性
衰老
DNA甲基化
测序
遗传变异
小鼠
自闭症
神经元
凝胶制剂
Biomaterials：老药新用“涂”个快好！FDA批准的多发性硬化症药物变身烧伤凝胶，21天促近痊愈
来自亚利桑那大学医学院等机构的科学家们通过研究开发出了一种含4-AP的局部外用凝胶制剂—以锂皂石-明胶为基质，将药物直接递送至烧伤创面。
柳叶刀：国产PD-1×VEGF双抗，头对头战胜标准疗法，显著降低晚期鳞状肺癌死亡风险
依沃西单抗也因此成为全球首个在头对头 III 期临床试验中正面击败抗 PD-1 单抗并实现总生存期和无进展生存期双显著阳性的 PD-1×VEGF 双特异性抗体。
Nat Commun：爆红减重针再破圈！司美格鲁肽或可放缓人体表观遗传衰老
原本用于治疗糖尿病和肥胖的药物，或许还有更多尚未被挖掘的健康潜力。随着新一代GLP-1药物的不断涌现，研究人员有机会比较不同分子在衰老调控方面的差异，并识别出最适合从这类疗法中获益的人群。
不止降糖减重！近 10 万人重磅研究证实：GLP-1 受体激动剂可显著降低心血管事件与死亡风险
对于已确诊心血管疾病、或合并多种危险因素的 2 型糖尿病、肥胖等高心血管风险人群，GLP-1RAs 不仅能实现降糖、减重的代谢管理目标，更能实实在在地降低心梗、卒中、心血管死亡与全因死亡的发生风险。
Nature Medicine：靶向抑制miRNA，减缓心肌梗死后的有害心脏重构
该论文报道了 miR-132 抑制剂 CDR132L 治疗心肌梗死后左心室射血分数降低患者的随机 2 期临床试验数据，结果显示，CDR132L 的耐受性良好，未出现肝、肾、血液或心脏毒性信号。
缺氧有助于延长寿命？陈华江团队等开发候选药物，大幅延长寿命
该研究表明，缺氧诱导的 HIF-1α 自噬降解，可减轻细胞衰老并延长哺乳动物寿命。在此基础上，研究团队开发了小分子化合物 HATC，该化合物能“劫持”细胞自噬系统，靶向降解 HIF-1α。
国产顶刊Vita：浙江大学莫玮/杨章华团队揭示常用感冒药的肝毒性机制，带来新解药
该研究发现，对乙酰氨基酚（APAP）诱导的强烈的线粒体氧化应激可导致线粒体 DNA（mtDNA）发生氧化修饰和双链断裂，驱动 mtDNA 从 B-DNA 构象扭为 Z-DNA 构象。
Nat Mental Health：蘑菇里的“魔法分子”有望作为抗抑郁的新希望
来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们开展了一项“活体系统综述”和开放数据Meta分析，旨在动态追踪并量化赛洛西宾治疗抑郁症的证据基础。