派诺生物三款疟疾多阶段疫苗伦理获批，将在澳大利亚启动I期首次人体（First in Human, FIH）临床试验
Bellberry 人类研究伦理委员会批准派诺生物在澳大利亚开展首次人体临床试验，评估其针对恶性疟原虫和间日疟原虫的多阶段新型U-VLP®疟疾候选疫苗。
全国首方开出！芮特韦拜单抗一针具备9个月临床有效数据，长效防护宝宝首个RSV流行季
芮特韦拜单抗注射液自2026年9月2日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市以来，快速推进落地转化、正式走进临床应用，为即将进入或出生在第一个RSV流行季的新生儿和婴儿，带来"一针覆盖完整流行季"的
富士胶片亮相2026世界癌症大会 积极倡导"以人为本"的癌症关怀
2026年9月24日至26日，富士胶片集团作为世界抗癌联盟（Union for International Cancer Control，以下简称"UICC"）全球合作伙伴，参加在中国香港举办的202
丹纳赫聚焦阿尔茨海默病早筛早诊，以本土创新共护记忆健康
近日，在世界阿尔茨海默病日前夕，丹纳赫在位于苏州的医学诊断平台中国研发制造基地举办主题为"丹"心循证，"贝"护记忆的阿尔茨海默病（AD）科普分享会，围绕AD早筛早诊、血液生物标志物研究与本土创新深
当分子病理成为“临床刚需”，中国怎么走出自己的路？
管中窥豹的时代，结束了
辐联科技宣布[²²⁵Ac]Ac-FL-261 I期临床试验获美国FDA及澳大利亚监管许可
辐联科技有限公司（以下简称"辐联科技"），一家全面整合的、临床阶段的、专注于锕-225的国际化放射性药物公司，今日宣布其[²²⁵Ac]Ac-FL-261项目的新药临床试验申请（