共建技术平台，助力新药研发 ——昭衍新药与Bio-Techne签订战略合作协议
来源：生物谷 2019-12-19 10:32
2019年12月18日，北京昭衍新药研究中心股份有限公司（后简称“昭衍新药”）与Bio-Techne在北京亦庄举行了战略合作签约仪式暨昭衍新药-安迪生物联合技术平台揭牌仪式。双方领导出席此次签字仪式，出席的有 Bio-Techne 大中华区董事总经理裴立文、昭衍新药总经理高大鹏、Genomics亚太区商务总监陈筱潇、昭衍新药商务总监罗希锋、Bio-Techn
2019年12月18日，北京昭衍新药研究中心股份有限公司（后简称“昭衍新药”）与Bio-Techne在北京亦庄举行了战略合作签约仪式暨昭衍新药-安迪生物联合技术平台揭牌仪式。
双方领导出席此次签字仪式，出席的有 Bio-Techne 大中华区董事总经理裴立文、昭衍新药总经理高大鹏、Genomics亚太区商务总监陈筱潇、昭衍新药商务总监罗希锋、Bio-Techne 市场经理张晶、昭衍新药毒理部主任张素才、Genomics 商务发展经理张宇翔、Genomics 中国高级FAS经理李娜、区域销售经理蔡洪武等。
本次签约仪式，首先由昭衍新药总经理 高大鹏进行了开场致辞，并由昭衍新药商务总监罗希锋介绍了昭衍新药的发展历程、战略布局、业务版块以及关注药物全生命周期的服务平台。
昭衍新药总经理 高大鹏致辞
昭衍新药商务总监 罗希锋致辞
随后Bio-Techne大中华区董事总经理裴立文先生分享了Bio-Techne在全球的发展历史，尤其是中国的发展历史、之后介绍了战略布局、旗下子品牌、主营产品线、中国的专业团队及业务网络。而后双方就合作内容及未来发展进行了深入探讨。
Bio-Techne 大中华区董事总经理 裴立文先生致辞
此次的联合技术平台由昭衍新药与Bio-Techne公司共同搭建，旨在应用最先进的分子生物学技术，助力药物研发及安全性评价。平台将以RNAscope技术在临床前药物安全性评价中应用为起点，对以基因治疗药物为代表的新型药物的作用机制、概念验证和药理毒理进行研究，获得药物在体内的定位和毒性反应信息。该项技术的应用可以在判断药物安全性的同时，获得所评估组织器官的原位形态学信息和炎症细胞浸润，是否表达各种趋化和分泌因子，以及细胞内反应性分子表达差异等信息，从而实现特定药物（例如CAR-T细胞，病毒载体药物）的分布和安全性评估在组织原位可视化。
昭衍新药总经理高大鹏表示本次RNAscope的平台对接只是个开端，期待更广阔、深度、长期的合作，以促进基础科研向临床应用的转化。
仪式的最后，由昭衍新药总经理高大鹏先生与Bio-Techne大中华区董事总经理裴立文先生代表双方签署了战略合作协议，并对联合技术平台进行了揭牌仪式，亦标志着双方合作关系的进一步提升，也为完善合作机制、丰富合作内容打开广阔空间。
Bio-Techne 与昭衍新药签约仪式揭幕
将 Bio-Techne 卓越的研发能力和稳定的技术平台与昭衍新药的药物临床前评估平台进行有机的结合，提供了药物毒理和安全性评估的又一新颖且可视化的解决方案，从而为新型药物研发和临床转化提供了有力的支持。
关于Bio-Techne
Bio-Techne创建于1976年，旗下拥有包括R&D Systems®，Novus Biologicals®， Tocris®，ProteinSimple®，ACD，PrimeGene®等子品牌。是一家拥有从蛋白因子，抗体检测，到RNA原位杂交，外泌体检测的多重生物试剂和检测公司。此次和昭衍新药合作建立的昭衍新药—安迪生物联合技术平台旨在通过使用Bio-techne以RNAscope技术为主的多项技术平台应用于新药毒性和安全性评估上，为国内外新药研发中的药物安全性评估提供核心技术和发展机会，并为未来的紧密合作和市场发展奠定良好的基础。
关于昭衍新药
昭衍新药（股票代码：603127）是中国最早从事药物非临床评价的民营CRO企业，1995年成立至今，拥有超过1000人专业技术团队，在北京、苏州、梧州、重庆以及美国设有子公司。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、世界经合组织OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质。可以向客户提供药物筛选、成药性研究、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务；还可以提供实验动物、食品动物/兽药评价、农药评价，医疗器械评价等服务项目。
昭衍新药秉承：“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，保障患者用药安全，呵护人类健康！
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