流感终结者？新研究发现万能T细胞！通用型流感疫苗呼之欲出！
2019年2月19日讯 /生物谷BIOON /——近日有科学家声称已经发现了可以对抗所有已知的流感病毒的免疫细胞，这被誉为是一个重大突破，可能会帮助开发出一种通用的对抗多种疾病的一次性疫苗。图片来源：https://stock.tuchong.com季节性的流感流行每年会导致成百上**死亡。由于流感病毒突变较快，因此疫苗的组成必须快速更新，而且只能提供短时间的保护。而来自澳大利亚的研究人员声称他们
Cell：科学家发现天然杀伤细胞可以调节抗HIV抗体的生成
2018年9月29日讯 /生物谷BIOON /——在开发疫苗刺激免疫反应以防止HIV感染的过程中，研究人员一直都聚焦于寻找或者产生一种特殊的可以中和病毒的抗体。这些广泛中和性抗体（bnAbs）在大约50%的感染HIV的病人体内最终都会产生，但是它们产生的时间太晚以至于无法有效抵抗HIV，因为它们产生时HIV病毒已经反复突变并已经插入到病人的基因组中了。图片来源：Cell如果找到一种方法使人在HIV
PNAS：为什么老是过敏？可能是肠道微生物在作怪
2018年9月29日讯 /生物谷BIOON /——过去几年来，科学家们已经发现了肠道微生物紊乱和不同疾病之间存在联系。而现在在一项最新研究中，来自法国国家科学研究院（CNRS）、法国国家健康与医学研究院（INSERM）和法国里昂第一大学及美国NIH的研究人员一起发现一种病毒检测系统、肠道微生物组成和皮肤过敏之间的关系。他们的发现于近日发表在《PNAS》上，可能带来潜在的皮肤过敏新疗法。图片来源：P
PLoS Biol：发现人体淋巴结构细胞竟抑制T细胞功能
2018年9月11日讯 /生物谷BIOON /——淋巴器官的微环境可以通过结构和分子支持帮助机体维持健康的免疫功能。尽管在小鼠身上的研究已经发现小鼠体内的成纤维细胞网状细胞（fibroblastic reticular cells，FRCs）在淋巴结中创造了一种必需的T细胞支持结构，但是关于人类FRCs的功能却鲜有研究。图片来源：PLOS Biology近日来自伯明翰大学、Genentech公司等
Nature Ecology & Evolution：基因研究揭秘人和动物的超级细菌之间的关系
2018年7月25日讯 /生物谷BIOON /——通过遗传学研究，研究人员揭示了人和动物疾病可以跨种族传播的一个主要原因。这些发现为新的致病菌株金黄色酿脓葡萄球菌（Staphylococcus aureus ，S. aureus）的起源提供了新观点。专家表示这项研究可以帮助改善抗生素的使用及设计更好的策略阻止这种细菌的传播。图片来源：CC0 Public DomainS.aureus通常生存在我们
AIDS：研究发现新的抗体可以防止HIV感染
2018年7月24日讯 /生物谷BIOON /——全世界大多数新发HIV感染病例都是由于粘膜接触HIV病毒而发生的。免疫球蛋白M（IgM）是免疫系统应对感染最先产生的抗体，IgM存在于循环系统和粘液中（分泌型IgM）。图片来源：Chris Wager来自的德克萨斯生物医学研究所病毒学和免疫学系的科学家们对IgM在预防AIDS病毒感染中的作用进行了研究，相关研究成果于近日发表在《AIDS》上。研究人
Nat Commun：鼻病毒竟会导致哮喘，科学家找到了罪魁祸首
2018年6月24日讯 /生物谷BIOON /——维也纳医科大学开发出了一种新方法，可以用于鉴定导致哮喘的鼻病毒株，也就是感冒病毒。他们开发出了一种芯片用于准确寻找引起哮喘事件的鼻病毒株。这将为开发对抗这些危险病毒的疫苗铺平道路。图片来源：Medical University of Vienna某些鼻病毒可能导致了超过80%的哮喘事件。病毒性哮喘对儿童尤为危险，因为儿童更可能因此患上过敏和肺病。同
Cell Host & Microbe：震惊！钙离子通道蛋白竟然是甲流病毒感染细胞的关键受体
2018年5月30日讯 / 生物谷BIOON /——经过10余年的研究，一个研究团队终于发现了增强甲型流感病毒感染的关键受体分子，为开发抗甲型流感病毒新药提供了新的靶点。图片来源：Fujioka Y. et al., Cell Host当病毒颗粒粘附在宿主细胞表面分子上时，这个细胞就开始被感染。病毒颗粒随后会劫持细胞成分进入细胞内部并复制，从而造成感染。尽管研究了十余年，但是甲型流感病毒（IAV）
Immunity：HIV为何无法治愈？科学家找到关键机制！
2018年5月28日讯 /生物谷BIOON /——由于抗逆转录病毒疗法（ART）的飞速发展，HIV病人可以比以前活得更久。但是就算是非常有效的长期ART，HIV病毒依然顽固无法治愈，因此病人需要终生服药。科学家们一直认为这是由于HIV病毒创造了一个顽固的病毒感染细胞巢，使得HIV可以无限期存活。而近日一项由布莱根妇女医院（BWH）的研究人员完成的最新研究探索了病毒如何获得其巢穴，他们发现感染细胞中
Sci Rep：科学家利用基因编辑技术治疗艾滋病
2018年5月24日讯 /生物谷BIOON /——CRISPR/Cas9系统为编辑HIV-1病毒基因组提供了一种新的有潜力的工具，近日来自日本神户大学医学院感染疾病中心及健康科学研究生院国际卫生系的研究人员设计了一种RNA引导的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1调节基因tat和rev，其中的引导RNAs（gRNA）都基于CRISPR的特异性设计，其靶向的序列在6种主要的HIV-1亚型中都保守存