Prana公司帕金森药物PBT434实现MJFF开发里程碑
2012年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --Prana 生物技术公司在研的帕金森氏症（Parkinson's disease,PD）先导化合物PBT434，已顺利通过了一系列的临床前开发研究，这些研究对该化合物是否适用于人体临床研究进行了评估。
Addex公布帕金森症药ADX88178临床前研究结果
Addex公司近日公布ADX88178 临床前研究结果，只是一种代谢性谷氨酸受体4（mGluR4）正向别构调节剂（PAM），用于治疗帕金森病。 这项研究是和默克公司合作开展的，研究显示ADX88178能够改善帕金森综合症。 Addex首席科学官Graham Dixon说：“增加mGluR4活性能够使得由多巴胺损耗引起的异常突触传递正常化，从而使得回路正常，最终控制肢体活动。
雅培公布晚期帕金森氏症药物LCIG积极性临床实验结果
6月19日，雅培公司（Abbott）发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶（levodopa-carbidopa intestinal gel，LCIG）用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要，相关研究结果喜人。 公司称，这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果，以及3期关键临床试验的次要终末点分析。
Teva将公布Azilect用于治疗帕金森症的最新研究结果
6月13日，梯瓦制药（TEVA）宣布，有关雷沙吉兰片剂（Azilect，通用名：rasagiline）及帕金森症（PD）的最新研究结果，将于6月17-21日在爱尔兰都柏林举行的第16届帕金森症与运动障碍国际年会上公布。 公司表示，报告内容包括Azilect单一疗法及Azilect联合多巴胺受体激动剂用于治疗PD运动症状与非运动症状的疗效。
谷歌联合创始人与Pfizer和GSK公司联手对抗帕金森症
谷歌公司的联合创始人之一Sergey Brin近日Pfizer与GSK等生物制药巨头联合，旨在研发出治疗帕金森症的药物。Brin自己携带有帕金森症的基因(LRRK2基因突变)，对于他而言，显然乐于花费他所拥有的数十亿美金来治疗这种疾病。
赛诺菲和MJFF合作开展帕金森症Ib期临床试验
2012年4月20日，赛诺菲（Sanofi）公司与迈克尔·J·福克斯基金会（Michael J Fox Foundation，MJFF）合作开展一项Ib期临床试验，用于评价AVE8112在帕金森氏病患者中的安全性和耐受性。 作为协议的一部分，MJFF将赞助此项研究，同时还将拥有并分享此次试验所产生的所有数据和结果。进一步的开发计划将取决于此次研究的结果。
Neupro贴剂用于治疗帕金森病和不宁腿综合征获FDA批准
2012年4月3日，UCB宣布美国食品药品管理局(FDA)已批准Neupro(罗替戈汀)用于治疗进展期特发性帕金森病(PD)的症状和体征，以及治疗中至重度原发性不宁腿综合征(RLS)。Neupro是一种多巴胺激动剂的透皮贴剂，据称可持续释放药物。 作为一种PD治疗药物，Neupro的作用机制与其对尾壳核内多巴胺受体的刺激作用有关，大脑尾壳核区域具有调节运动的功能。
世界首个治疗帕金森药物罗替戈汀rotigotine再获FDA批准
帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统Neupro®(rotigotine transdermal system)已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。 Neupro是多巴胺受体激动剂，以皮肤贴片的形式持续给药，在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题，造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用，但可通过皮肤被人体吸收，降低其药物的疗效。
罗替戈汀用于治疗早期和进展性帕金森病获FDA批准
帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统（ rotigotine transdermal system）（Neupro® ）已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。 Neupro是多巴胺受体激动剂，以皮肤贴片的形式持续给药，在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题，造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用，但可通过皮肤被人体吸收，降低其药物的疗效。
专访乐卫东：探索帕金森病背后的秘密
【生物谷-BIOONNEWS 编者按】中国有200多万的帕金森患者，占据了全球帕金森病人总数的一半。再过20年，这个比率或许不会改变，但总数可能会上升到1500万人。医生们依然对帕金森感到无力，科研工作者寻找它背后的发病机理已经耗费了一个多世纪。 乐卫东教授一直探索帕金森背后的秘密，他从事帕金森病理机制研究的已经有25年。在帕金森病研究领域发表的高水平文章达260篇，引用次数超3500次。