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联手日本Daiichi Sankyo 安进仿制药市场再发威！
制药巨头安进公司最近在仿制药市场连连发力。先是本月早些时候安进公司开发的针对全球头号畅销药——艾伯维旗下修乐美的仿制药版本ABP 501在一项FDA的先期评价中获得了好评。如今，公司又与日本的制药巨头第一三共株式会社达成合作协议共同推进包括该药物在内的9个仿制药在日本的上市推广工作。
阿斯利康叫板FDA，要求终止批准瑞舒伐他汀仿制药
近日阿斯利康向FDA提起诉讼，意图阻止Crestor仿制药上市。
预测：2022年前欧洲生物制药产值年增幅3.2%
到2022年，整个欧洲的制药行业市场总值将达到2060亿欧元，而2015年的总产值为1690亿美元，年增长率将达到3.2%。
安进修美乐仿制药 ABP 501获得FDA肯定，有望获批
安进的仿制药产业管线收获一则利好消息，其修美乐仿制药被FDA的咨询委员会评价与原研药“高度相似”，有望获批。
2016 中国医疗健康、医药及生命科学行业十大热门趋势
对于医疗消费者、医疗组织以及新兴企业而言，随着不同创新工具和服务进入新医疗经济中， 2016 年已经成为开拓创新的一年。
2016上半年188家上市药企市值排行榜
市值排行榜已出，看看您所关注的公司排在第几？
SGS微生物实验室启用在即 助力中国医药发展
全球领先的检验、鉴定、测试和认证机构SGS通标标准技术服务有限公司近日宣布，2015年建设完成的位于中国上海的1500㎡微生物实验室将在近期投入使用。基于新的实验室系统，SGS将更好地提供符合中国检验审核标准，并与国际接轨的药品和医疗器械检验检测解决方案。
英国退欧对生物医药投资有何影响？
退欧消息一经证实，立马受影响的是英镑大跌10%，导致其他国家货币剧烈波动。
全球十大药企自主研发药品销售一路下滑说明了什么？
大型制药公司已经将研发重点转变为购买合作伙伴新药的销售权或者收购目标药物。
CFDA：一致性评价要强化企业主体责任
仿制药质量和疗效一致性评价是推进医药企业供给侧结构性改革的重大举措。提高仿制药质量，在临床上实现与原研药相互替代，有利于降低医药总费用支出，有利于淘汰落后产能，有利于提高国产仿制药竞争力。