MCR：揭示锁定黑色素瘤分子扩散的分子机理
来自汉肯塞克大学医疗中心等机构的科学家们通过研究发现，黑色素瘤转移扩散的秘密可能是其劫持了一种复杂的自然通路，该通路或许能作为一种治疗性的靶点来被其它靶向性疗法和免疫疗法组合起来进行靶向作用。
Frontiers in Cell and Developmental Biology：发现高原低氧适应基因RETSAT抑制皮肤黑色素瘤进展的新分子机制
中国科学院昆明动物研究所陈勇彬课题组和施鹏课题组以RETSAT Mutation Selected for Hypoxia Adaptation Inhibits Tumor Growth为题，在Frontiers in Cell and Developmental Biology上在线发表了研究论文。陈勇彬课题组采用遗传进化与肿瘤学交叉学科的研
黑色素瘤免疫治疗！默沙东Keytruda(可瑞达)治疗各个阶段黑色素瘤均显示强劲疗效!
Keytruda治疗晚期黑色素瘤7年生存率37.8%，辅助治疗II期黑色素瘤将疾病复发或死亡风险降低39%！
“无害的痣”怎么就变成致命的黑色素瘤了？
每个人的皮肤上或多或少都有痣（俗称痦子），它们是人类最常见的良性皮肤肿瘤。大多数痣的形成是由于皮肤中被称为黑色素细胞的单个细胞在一种名为BRAF的基因中获得了特定的基因突变。这种突变导致细胞迅速分裂形成痣。在一段时间后，大多数痣停止生长，并且在人的余生中保持无害。而另一种看似差不多的黑色素瘤则是一种高度恶性的肿瘤。黑色素瘤多发生于皮肤，也可见于黏
Nat Cancer：科学家发现一种参与早期黑色素瘤转移的新机制
2021年11月29日 讯 /生物谷BIOON/ --分泌的细胞外囊泡（EVs）会影响肿瘤微环境并促进癌细胞的远端转移；近日，一篇发表在国际杂志Nature Cancer上题为“Melanoma-derived small extracellular vesicles induce lymphangiogenesis and metastasis throu
黑色素瘤mRNA治疗性疫苗！美国FDA授予BioNTech公司编码4抗原免疫疗法BNT111快速通道资格!
BNT111是一款新型癌症免疫疗法，利用mRNA编码4种黑色素瘤相关抗原，可触发强大而精准的免疫应答。
Nature：揭示增强免疫系统对抗黑色素瘤的新策略
在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学医学院的研究人员发现酶KDM5B抑制了抗黑色素瘤免疫反应。这一发现可能有助于开发一种新的治疗策略，使黑色素瘤患者和其他癌症患者受益，特别是那些对当前疗法没有反应的患者。
MOL CANCER：Tetraspanin8的表达预测黑色素瘤转移风险
Tspan8蛋白检测可以帮助早期识别出原发黑色素瘤的亚组患者，尤其是BRAF突变的、转移性疾病高风险的患者，并有可能鉴别预后差的黑色素瘤。
PNAS: PD-1和CTLA-4阻断对黑色素瘤反应性CD8T细胞应答的不同影响
针对程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的免疫检查点抑制剂已经彻底改变了黑色素瘤患者的治疗方法。基于早期对其作用机制的研究，推测PD-1的阻断主要影响肿瘤部位的T细胞反应。