JACC：跌下神坛，好胆固醇并不能降低心脏病风险
胆固醇是一种脂肪物质，主要是由肝脏产生的，对身体的正常运作至关重要。高密度脂蛋白（HDL）将胆固醇从细胞运送到肝脏，在那里它被分解或作为废物排出体外，被称为“好胆固醇”。
2022-11-25
Cell子刊：发现抑制XBP1/胆固醇信号，可提高癌症免疫治疗效果
这项研究揭示了肿瘤细胞内IRE1α/XBP1信号通路调节肿瘤免疫的机制，发现UPR调控胆固醇合成、参与跨细胞信号传递的新功能，为开发新的抗肿瘤药物提供了新的视野。
2022-11-21
《分子精神病学》：首个大样本临床研究显示，多动症的多基因风险评分高与老年认知风险下降有关！
这项研究巧妙地使用ADHD-PRS评分代替了ADHD的诊断，并发现ADHD-PRS评分是认知下降的风险因素，可为临床结合基因和影像学信息来预测老年人认知功能下降具有重要的参考价值。
2023-01-15
Cell子刊：预防心脏病新策略，口服PCSK9抑制剂有效降低坏胆固醇
研究团队证实了一氧化氮也可以靶向和抑制PCSK9，从而降低胆固醇。他们发现了一种小分子药物，能够增加PSCK9的一氧化氮失活。接受这种小分子药物治疗的小鼠的低密度脂蛋白胆固醇（坏胆固醇）降低了70%。
2022-11-22
《自然·代谢》：浙大团队揭开胆固醇诱发肝癌之迷！
这项研究以SNHG6为突破点，发掘了胆固醇/FAF2/SNHG6/mTOR信号轴在内质网-溶酶体接触区域激活mTORC1信号的作用，揭示了胆固醇促进非酒精性脂肪肝进展为肝癌的机制
2022-09-26
《科学·进展》：中国科学家发现胆固醇竟是PD-L1的“稳定器”，助力癌细胞免疫逃逸！
PD-L1具有一种独特的配置来保证其稳定性。依赖于两个关键的CRAC胆固醇基序，PD-L1与胆固醇结合，防止自身被降解。当这两个基序发生突变时，即会破坏PD-L1与胆固醇的结合作用
2022-10-12
PCSK9反义药物ION449治疗高胆固醇血症：将LDL-C显著降低62.3%!
阿斯利康于2015年从Ionis获得ION449(AZD8233)许可，该药每月皮下注射一次，旨在降低肝脏中PCSK9的生成。
2022-09-27
JGP：科学家揭示了大脑发育期间Piezo1离子通道和机体胆固醇水平之间的关联
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究揭示了机械力和组织力影响发育中大脑形态学的分子机制，同时他们还建立了在神经发育期间神经干细胞中机械激活离子通道Piezo1和细胞内胆固醇水平之间的直接关联。
2022-09-15