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集团开创全球模式引领新冠重症新药落地亚洲八国

据悉,此药物将在澳大利亚在启动临床Ⅰ期,对于新冠重症引起的呼吸窘迫症以及多种全身性炎症都有望提供治疗的潜能,是目前世界上领先的新一代抗炎症创新药。

2022-04-28

阿斯利Evusheld获英国授权:用于高危人群,进行COVID-19暴露前预防性治疗!

有证据表明,在高危人群中,给予Evusheld一剂治疗后,具有疗效和保护作用(估计至少持续6个月)。

2022-03-21

阿斯利Fasenra(贝那利珠单抗)在美国监管受挫!

在3期临床试验中,与安慰剂相比,Fasenra达到了缩小鼻息肉、减少阻塞的共同主要终点。

2022-03-16

阿斯利PARP抑制剂Lynparza辅助治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌:将死亡风险降低32%!

Lynparza是第一个获批治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌的靶向辅助疗法,同时是第一个在早期乳腺癌中显示总体生存(OS)益处的PARP抑制剂。

2022-03-21

安进/阿斯利公布Tezspire新数据:进一步加强治疗广泛重症哮喘患者群体的疗效!

Tezspire适用于广泛重度哮喘群体,将在哮喘领域掀起一场腥风血雨。

2022-02-28

阿斯利/第一三共Enhertu治疗HER2低表达乳腺癌3期临床:显著延长生存期!

这是首个HER2低表达乳腺癌3期结果,有潜力重新定义HER2乳腺癌分类和治疗。

2022-02-22

阿斯利/赛诺菲nirsevimab在欧盟进入审查:单次注射,长达5个月持久保护!

nirsevimab已获全球三大监管机构授予突破性药物资格,包括中国。该药是一种被动免疫疗法,可直接为婴儿提供即时保护作用。

2022-02-19

欧盟批准阿斯利Saphnelo:首个I型干扰素受体抗体!

Saphnelo是首个I型干扰素(I型IFN)受体拮抗剂,也是过去10年来第一个治疗SLE的新疗法。

2022-02-17

阿斯利/Ionis配体偶联反义药物eplontersen获美国FDA孤儿药资格!

eplontersen是一种配体偶联反义(LICA)药物,可减少转甲状腺素蛋白(TTR)的产生。

2022-01-26

阿斯利/第一三共Enhertu获美国FDA优先审查:疗效击败罗氏Kadcyla!

Enhertu将成为新的护理标准,与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2022-01-19