默沙东Keytruda(可瑞达)获欧盟批准：显著降低复发/远处转移风险!
Keytruda是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法，能够显著降低疾病复发和远处转移风险。
2022-06-27
衍微科技获5千万元首轮融资，红杉中国与峰瑞资本共同领投
合成生物技术初创企业北京衍微科技有限公司（简称“衍微科技”，“Evolyzer”）近日完成5000万元人民币的天使轮融资，红杉中国和峰瑞资本共同领投，水木创投和康裕资本跟投。
2022-06-07
清华大学生命学院杨雪瑞课题组开发深度学习工具DeepLinc，使用单细胞空间转录组数据构建细胞互作网络
DeepLinc针对单细胞空间转录组数据，提出新的方法理论，通过新型深度学习模型的创新应用，挖掘细胞分子特征谱图与复杂生理与病理组织之间的多层级复杂关联，充分释放单细胞空间组学分析的优势与潜力。
2022-06-13
中国原研AR拮抗剂瑞维鲁胺闪亮ASCO！来自中国专家、聚焦中国患者的三期研究数据出色，有望改变中国临床治疗格局
CHART研究结果表明，瑞维鲁胺联合ADT可显著延长高瘤负荷的mHSPC患者的总生存期，并显著降低患者疾病进展或死亡风险，乏力、皮疹在内的严重不良事件发生率较其他二代AR拮抗剂低，无任何级别的癫痫发生
2022-06-10
FDA批准「瑞德西韦」用于治疗28天以上儿童新冠患者
FDA发布新闻稿，批准瑞德西韦（remdesivir，商品名：Veklury）用于治疗年龄超过28天、体重至少3kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿科患者。
2022-04-27
国内肿瘤患者再添治疗新选择，贝伐珠单抗生物类似药新增卵巢癌、宫颈癌和胶质母细胞瘤三大适应症
据悉，自2021年11月获得NMPA上市批准用于非小细胞肺癌和结直肠癌患者的治疗后，至此，贝伐珠单抗在国内已获批五项适应症。
2022-04-29