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重磅专家齐聚云端丨第四届金斯细胞基因治疗产业发展与合作论坛开幕在即!

2022年11月20日第四届金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛即将盛大开幕,邀您相聚云端。

2022-11-17

Nature:2期临床试验表明组合使用拉利单抗和纳武单抗可安全有效地治疗III期黑色素瘤患者

在一项新的2期临床研究中,研究人员指出,在手术前给III期黑色素瘤患者组合使用免疫检查点抑制剂瑞拉利单抗和纳武单抗是安全的,并且完全清除了57%的患者体内的所有活体肿瘤。

2022-10-31

Keytruda(可达)在日本获批4项新批准:治疗多种癌症!

在日本,Keytruda已在13种不同类型癌症中获得了23项批准。

2022-09-28

利普卓®在中国获批,与伐珠单抗联合用于HRD阳性晚期卵巢癌一线维持治疗

PAOLA-1 III期试验的长期随访结果显示出临床生存获益~

2022-09-22

妥®在中国获批,用于治疗下肢血运重建术后外周动脉疾病患者

批准是基于III期VOYAGER PAD临床研究的正向结果,该研究评估动脉剂量利伐沙班和阿司匹林联合治疗在下肢血运重建术后外周动脉疾病患者中的临床获益,这类患者之前治疗选择有限。

2022-09-06

JAMA:新研究表明抗病毒药物特考韦有望用于治疗猴痘病毒感染

在一项新的研究中,来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员发现,抗病毒药物特考韦瑞(tecovirimat, TPOXX)似乎对治疗猴痘症状和皮肤损伤是安全和有效的。

2022-08-31

默沙东普明在华上市,巨细胞病毒防控迈入新篇章

用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

2022-08-08

顺生物完成5900万元人民币A+轮融资,加速推进现货通用型DNT细胞系列药物开发

近日,现货通用型DNT细胞药物开发全球领跑者——广东瑞顺生物技术有限公司(简称“瑞顺生物”或“公司”)宣布完成5900万元人民币

2022-08-19

FDA批准礼来口服斑秃新药巴替尼

FDA宣布批准礼来/Incyte合作开发的Olumiant(巴瑞替尼)新适应症,用于治疗成人重度斑秃。这是FDA批准的首个斑秃系统疗法(全身疗法)。

2022-06-15

默沙东Keytruda(可达)获欧盟批准:显著降低复发/远处转移风险!

Keytruda是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法,能够显著降低疾病复发和远处转移风险。

2022-06-27