上海交通大学研究者们揭示了H3K9ac在癌症细胞中因热休克而降低的机制
生物体可能会受到不同形式的压力，包括突然的温度升高。热休克是一种常见的生理和病理应激，它触发了一种古老的信号通路，诱导细胞中热休克或热应激蛋白（HSPs）的瞬时表达。
Nat Biotechnol：利用真核逆转录因子蛋白将转基因插入人类安全港位点，有望开发出安全高效的基因疗法
逆转录转座子是 DNA 片段，当转录为 RNA 时，它编码的酶会将 RNA 复制到基因组的 DNA 中——这是一个自我服务的循环，这使得基因组中充斥着逆转录转座子 DNA。
科学家发现，新冠病毒通过顿挫感染免疫细胞，激活炎症反应，引发炎症因子风暴
这项研究首次在细胞分子水平完整地揭示了新冠病毒从早期进入人体复制，到晚期引发剧烈的炎症反应，并导致病人重症或死亡的完整分子机制！
30多年前因RNA研究获得诺奖，如今再获突破，解析RNA调控的基因沉默因子，为癌症新疗法铺平道路
这项研究首次在分子水平上确定了RNA如何调节PRC2活性。这一发现将促进新一代RNA疗法的发展，并可能为更有效、更有针对性地治疗PRC2缺陷相关疾病铺平道路。
刘光慧团队等筛选到人类“年轻”基因集合，单因子基因治疗逆转骨关节衰老
该研究是合作团队于2021年明确人类全基因组衰老促进基因名录（Science Translational Medicine，2021）之后，针对人类基因组中衰老抑制基因，首次系统筛选出SOX5等新型促
Nat Commun | 马小彤/程涛/肖志坚/张磊团队首次揭示GADD45g是新的骨髓增殖性肿瘤致病因子
本研究首次证明了GADD45g不足是MPN的一个新的致病因子，通过激活RAC2-PAK1-PI3K-AKT级联发挥作用。
预防CAR-T诱导的细胞因子释放综合征方面获进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心梁兴杰课题组、吴雁课题组合作，在预防嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）诱导的细胞因子释放综合征方面取得进展。相关研究成果以
研究揭示丽莎病毒属M蛋白劫持自噬小体、诱发神经损伤以及与宿主因子TRIM72互作的新机制
该研究揭示了宿主限制性因子TRIM72能与丽莎病毒M蛋白发生直接相互作用，并通过促进M蛋白的泛素化促进其降解，从而抑制丽莎病毒组装/出芽的分子机制。
Nature子刊：含有亮氨酸拉链基序的模块化嵌合细胞因子受体可提高 CAR-T 细胞的抗肿瘤活性
使用经过修饰的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞（CAR-T）的免疫疗法大大提高了复发性白血病儿童患者的生存率。然而，这些疗法在治疗实体瘤方面并不那么有效，而且可能有很大的毒性。在一项新的研究中，来自美国
科学家们揭示了LINC00922调控的H3K27cr在促进结直肠癌转移中的一种新的调节功能
最近发现了一种翻译后修饰，称为赖氨酸巴豆酰化(Kcr)，已在人类和小鼠细胞观察到。研究发现Kcr在干细胞、精子发生、急性肾损伤、HIV潜伏期、自噬、DNA修复和癌症进展分化过程中发挥关键作用。