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治疗阿尔茨海默病的TANGO研究数据公布,靶向游离Tau蛋白可能确实行不通

今年,Aβ抗体药物已经上了大分,首款Aβ抗体药物Lecanemab经FDA获批用于治疗成人AD,可以选择性地结合并去除不溶性的聚集物

2023-12-04

广西医科大学肿瘤医院研究者揭示了HSP90B1有望在癌症诊断、预后和治疗方面取得突破

HSP90B1蛋白参与阻碍细胞凋亡和自噬。许多研究都强调HSP90B1是一种有效的分子佐剂,作为肿瘤抗原肽的载体,在肿瘤抗原呈递和CD8 + T淋巴细胞的激活中起着至关重要的作用。

2024-01-27

专访杜冰|开发新型CAR-T细胞提高实体瘤杀伤效果,已开展IIT且有初步疗效,正联合公司推进临床转化

近期,华东师范大学杜冰教授、刘明耀教授团队联合上海长征医院泌尿外科任善成教授团队,通过研究发现分泌血管靶向肽(VTP)和 LIGHT 的 CAR-T 细胞(LIGHT CAR-T)

2023-07-26

Sci Adv:中国科学家发现有望治疗人类卵巢癌的潜在选择性小分子抑制剂

来自上海交通大学等机构的科学家们通过研究识别出了有望治疗卵巢癌的潜在治疗性靶点和临床前候选药物。

2023-11-30

复旦大学林友培:他的研究为肿瘤治疗带来新的突破

肝内胆管癌是仅次于肝细胞癌的第二大原发性肝癌,约占肝脏原发恶性肿瘤的10%-15%,是预后最差的癌种之一。对于这种癌症,目前的治疗方法主要有手术切除、化疗、靶向和免疫治疗等。然而,不同患者间的肿瘤是有

2023-10-07

Circulation | 首都医科大学聂绍平团队合作多中心随机双盲试验揭示ST段抬高型心肌梗死后的术后抗凝治疗

ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后,术后抗凝(PPA)经常用于预防缺血或血栓事件。

2024-03-04

BioNTech公布CAR-T+mRNA疫苗治疗实体瘤的最新1/2期临床试验数据

在剂量递增的过程中,观察到不良事件具有剂量依赖性增加,44例安全性可评估的患者中有23例出现了细胞因子释放综合征(CRS)。

2023-10-25

来自麻雀的逆转录转座子可将DNA插入人类基因组安全港,为更安全的基因治疗奠定基础

研究团队开发了一种新型基因插入技术——“精确RNA介导的转基因插入”(PRINT)。

2024-02-27

Nat Genet:科学家开发出一种能识别出疾病遗传风险的新型研究框架 或有望开发出靶向性治疗策略

来自美国布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型框架,其能通过对人类血液细胞应用不同的压力测试来识别出诱发疾病的潜在隐藏的遗传促进因素。

2023-12-26

Nat Commun:通过靶向作用控制DNA复制压力的关键基因或有望治疗人类脑癌

来自日本名古屋大学等机构的科学家们通过研究揭开了癌细胞如何应对复制压力与牛磺酸上调基因1(TUG1, Taurine Upregulated Gene 1)之间的关联关联。

2023-10-19