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艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)获美国FDA批准首个胃肠病适应症!

在3项3期临床研究中，与安慰剂相比，Rinvoq显著改善了临床、内镜、组织学结果。

2022-03-21

在一线化疗病情没有进展的晚期UC患者中，与最佳支持护理(BSC)相比，Zejula+BSC方案没有延长疾病无进展生存期（PFS）。

2022-02-26

Vraylar已被批准治疗：与双相I型障碍相关的抑郁、急性躁狂和混合发作，以及成人精神分裂症。

2022-02-23

Rinvoq是中国第一个获批治疗特应性皮炎的口服选择性JAK抑制剂。

2022-02-25

与安慰剂相比，Rinvoq达到了临床缓解和内镜应答主要终点。

2022-02-26

该批准标志着乌帕替尼在华的第一个适应症获批。

2022-02-24

Zejula是一种口服、高度选择性多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，在DNA修复缺陷的肿瘤中具有显著疗效。

2022-02-16

PARP抑制剂帕米帕利纳入医保，进一步降低卵巢癌患者负担。

2022-01-05

与TNF阻断剂相比，JAK抑制剂发生主要不良心脏事件、恶性肿瘤、死亡、血栓形成的发生率较高。

2021-12-13

治疗60周时，有39%和61%患者观察到CDAI缓解和CDAI低疾病活动度。

2021-11-12