打开APP

Nat Biotechnol:我国科学家将溶瘤病毒疗法和过继性T细胞疗法相结合,有望更有效治疗癌性肿瘤

溶瘤病毒疗法涉及使用一种或多种病毒,选择性地感染和杀死肿瘤细胞,同时刺激免疫系统攻击相同的肿瘤。过继性T细胞疗法是一种抗癌技术,涉及使用经过基因改造的T细胞来识别和攻击肿瘤细胞。

2024-02-18

Hepatol Commun:科学家揭示人类原发性硬化性胆管炎的潜在治疗靶

本文研究结果表明,8 mg/kg剂量的替莫鲁单抗并没有短期的安全信号,且会导致足够的循环水平的VAP-1来阻断替莫鲁单抗。

2024-05-18

Nat Commun | 上海药物所徐华强/蔡洪敏团队合作揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制

该研究成果帮助我们从结构的角度理解了A3AR结合选择性小分子的机理,为腺苷家族受体亚型的选择性配体开发奠定了结构基础。

2024-04-20

BRAIN:上海市东方医院团队发现阿尔茨海默病相关突触丢失新靶

这项研究揭示了一个AD的新分子机制,提示Maf1可能是早期AD的潜在治疗靶点,研究人员指出,对突触功能障碍的进一步研究可能会为AD早期干预和治疗开辟新的思路和方向。

2024-02-02

FN1 3′-UTR可能是构建胃癌靶向药物的更好的治疗靶

2020年,全球有超过100万新发胃癌病例,76.9万人死于胃癌。传统的胃癌治疗方法通常针对蛋白质或其相关途径。其中包括阿帕替尼(一种用于晚期胃癌的选择性VEGFR2酪氨酸激酶抑制剂(TKI))

2023-12-06

里程碑时刻:首个CRISPR疗法获批上市,已有百患者接受治疗,售价将高达200万美元

医学科学家、前诺华生物医学研究院总裁 Jay Bradner 博士表示,CRISPR疗法的首次获批,对技术创新者来说是一个里程碑,对研究这一机制的生物学家来说也是如此。

2023-11-18

Int J Biol Sci:PTEN缺失的结直肠癌提供了一个潜在的可操作靶

本研究确定了PTEN与BET之间的合成致死性相互作用,并提供了p21在其中发挥关键作用的合成致死性的分子基础。

2024-05-02

Science子刊:张晓晶/李红良/黄玲利团队发现NASH的关键治疗靶并找到候选药物

该研究提出靶向SIKE治疗NASH的新理念和新方向,开发吲哚布芬治疗NASH的新功能、新机制,为NASH治疗提供新的临床候选策略和先导药物。

2024-02-18

Nature Cancer | 中国人群乳腺癌的多组学分析揭示新的患者分层与治疗靶

该研究对一个大型中国乳腺癌队列(n = 773)进行了多组学分析,即中国乳腺癌基因组图谱(CBCGA)项目。

2024-02-16

19顶尖学者邀您一起探讨细胞外囊泡的无限潜力!4月18-19日北京见!

2024(第八届)细胞外囊泡前沿与转化大会将于2024年4月18日-19日在北京希尔顿逸林酒店召开!    

2024-02-19