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ACTN:科学家识别出与人类多发性硬化症发病相关的新型风险基因

来自四川大学华西医院等机构的科学家们通过研究发现,三个基因及其表达的蛋白或许会参与机体多发性硬化症的发病机制。

2022-12-22

山东大学姜新义团队开发基于Th17细胞的可跨血脑屏障递药系统,治疗多发性硬化

观察到多发性硬化(MS)患者和动物模型中活性氧(ROS)的分泌增加,研究团队首先设计并构建了用于炎症表型转换药物(AOA)递送的ROS响应性纳米胶囊(nC)以实现药物在炎症部位的精确释放。

2023-01-03

Nat Cardiovascular Res:揭示控制动脉粥样硬化患者机体B细胞活性的分子机制

来自慕尼黑大学等机构的科学家们通过研究识别出一种能参与机体免疫细胞调节的特殊蛋白,其或能遏制机体动脉粥样硬化的发展。

2022-12-08

iScience:特殊的Favine蛋白或能保护机体抵御动脉粥样硬化的发生

来自日本大阪大学等机构的科学家们通过研究就开发了一种新型模型或许能解决动脉粥样硬化方面的问题。

2022-11-08

多发性硬化(MS)新药!CNS渗透性共价BTK抑制剂evobrutinib:治疗3.5年,显示持久临床益处!

evobrutinib是一种高选择性口服中枢神经系统(CNS)渗透性共价BTK抑制剂。

2022-10-31

靶向Toll样受体3的小分子SMU-CX24抗炎作用:动脉粥样硬化治疗的新途径

心血管疾病是影响心脏和脑血管功能的多因素疾病,仍然是世界上最危及生命的疾病之一。其中,以脂代谢和炎症紊乱为特征的动脉粥样硬化(AS)是诱发心肌梗死、缺血性卒中等严重心脏事件的主要基础病理过程。

2022-10-28

多发性硬化(MS)新药!口服S1P受体调节剂Zeposia:不影响新冠疫苗接种效果,改善长期认知功能!

无论之前是否暴露于COVID-19,接受Zeposia治疗的大多数患者,在接种COVID-19疫苗后都能产生免疫反应。此外,接受Zeposia治疗的患者,长期认知功能改善。

2022-10-28

SOD1基因突变型肌萎缩侧索硬化症(ALS)靶向新药!反义疗法tofersen美国监管审查期延长3个月!

SOD1基因突变型ALS(SOD1-ALS)约占ALS病例的2%。tofersen是一种反义寡核苷酸,与SOD1 mRNA结合,使其被RNase-H降解,从而减少SOD1蛋白的合成。

2022-10-27

抗动脉粥样硬化治疗:里程碑,挑战和新兴创新

心血管疾病(CVD)是全球死亡的主要原因。2019年,超过1700万人死于心血管疾病;其中85%是由心脏病和中风引起的,这两种疾病主要是由动脉粥样硬化引起的。

2022-09-23

研究发现多发性硬化症严重程度的新预后标志物

近日,发表在《神经病学》上的一项新研究中,来自维也纳医科大学与维也纳大学的研究团队首次表明,视网膜层变薄可以用作预后标志物。

2022-09-27