长期研究数据证实，氘可来昔替尼治疗中重度斑块状银屑病疗效与安全性可持续三年
POETYK-PSO长期扩展试验显示，持续接受氘可来昔替尼治疗三年后，银屑病面积和严重程度指数（PASI）至少改善75%的临床应答率维持在73.2%。
2023-10-16
7月新冠报告：XBB及其亚分支占99.1%|乐睿灵（来瑞特韦片）可有效抗病毒
8月3日，中疾控发布7月份《全国新型冠状病毒感染疫情情况》。与6月相比，奥密克戎XBB及其亚分支的占比继续增加，达到第30周（7月24日-7月30日）的99.1%。7月份新冠病毒感染疫情整体继续呈现低
2023-08-07
Science子刊：新研究发现鲁索替尼有望用于治疗心率失常
鲁索替尼（ruxolitinib）是一种已被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗某些癌症和皮肤病的药物，它能有效抑制CaMKII，即一种与心律失常有关的蛋白激酶。
2023-06-25
The Lancet：药物罗特西普或能提高骨髓增生异常性肿瘤患者机体血红蛋白的水平并改善其生活质量
来自莱比锡大学等机构的科学家们通过进行一项大型的临床试验发现，相比标准化的疗法而言，药物罗特西普(luspatercept)能提高MDS患者机体的血红蛋白水平并能帮助其避免输血。
2023-07-11
阿伐替尼新适应症获FDA批准
5月22日，Blueprint Medicines宣布，阿伐替尼（avapritinib）新适应症获FDA批准，用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）。
2023-05-26
《柳叶刀》重磅：呋喹替尼再登顶！全球性关键研究FRESCO-2结果证实，呋喹替尼三线治疗晚期结直肠癌可使患者死亡风险下降34%
在主要终点OS方面，中位随访时间达11.3个月时，呋喹替尼组患者中位OS为7.4个月，安慰剂组为4.8个月，呋喹替尼显著延长了2.6个月的中位OS，使患者死亡风险下降34%。
2023-06-23
单药 3CL 抑制剂（来瑞特韦）上市，III 期研究结果如何？
由广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主办，广东众生睿创生物科技有限公司协办的《单药 3CL 抑制剂（来瑞特韦）上市后临床研究暨 2023
2023-06-08
泽布替尼：首个国产十亿美元分子启示录
《十亿美元分子》是一本描述生物制药公司福泰制药（Vertex）创业初期科学研究和商业融资故事的传记读物。十余个跃跃欲试的科学家，拿到了1000万美元风投资金成立公司，但每周要烧掉近10万美元。
2023-05-12