Nature子刊：让癌细胞变硬可将过继性T细胞免疫疗法的疗效提高50%
在一项新的研究中，来自瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）、中国四川大学华西医院和美国麻省理工学院的研究人员发现让癌细胞的膜变硬可改善过继性T细胞免疫疗法的效果。他们的临床前测试表明这可以将长期生存率提高到近50%。
《科学》子刊：找到预测免疫治疗疗效的血液生物标志物了
免疫检查点抑制剂（ICB）是肿瘤治疗的重大突破，抗体药物通过阻断PD-1、PD-L1及CTLA-4等免疫检查点蛋白，激活患者自身免疫系统，起到抗肿瘤作用，但并非所有患者均能从中获益。目前仍缺乏疗效相关的生物标志物指导临床应用。近日，《科学转化医学》杂志上刊登了美国纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSKCC）Margaret K. Callahan团队的研究成果。他们
利用拉曼光谱可准确预测胚胎成囊率
来自中信湘雅医院团队的一项最新研究表明，使用拉曼光谱和深度学习分类模型，能够检测 D3 胚胎培养基，并预测 D3 卵裂期胚胎到囊胚期的发育潜力。总体准确率达到 73.53%，整体精度接近到 74%，敏感性为 77.78%，特异性为 72%；预测交付的总体准确性为 80.5%，敏感性为 85.7%，特异性为80%。相关研究成果以“Non-invas
Blood Cancer Discov：新研究指出NGS-MRD可准确预测CAR-T细胞治疗后的白血病复发，并有足够的时间进行干预
在一项新的研究中，美国南加州大学凯克医学中心儿科教授Michael Pulsipher博士及其团队发现在接受tisagenlecleucel（Kymriah）治疗的儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，基于DNA测序的3至12个月的残留疾病检测能准确识别所有最终会复发的患者，而其他方法的预测性则较差。
欧盟批准辉瑞新一代口服JAK1抑制剂Cibinqo：疗效击败Dupixent(达必妥)!
Dupixent(达必妥)是全球首个治疗AD的靶向生物制剂，已在中国上市，治疗成人患者。
诺华公布STAMP抑制剂Scemblix新数据：疗效安全性继续优于辉瑞Bosulif(博舒替尼)!
Scemblix(asciminib)是一款差异化产品，与市面TKI药物作用位点不同，通过抑制ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。
百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib在美日欧进入审查：疗效击败安进Otezla!
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂，具有一种独特的作用机制。
欧盟批准Aspaveli：治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)，疗效优于C5抑制剂!
Aspaveli(pegcetacoplan)疗效击败重磅C5抑制剂Soliris，将成为PNH新的护理标准！