打开APP

Nature子刊:平渊团队开发基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体,用于癌症免疫治疗

该研究发现,T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,通过在瘤内基因编辑PD-L1基因改善肿瘤微环境,可以同时增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的实体瘤治疗。

2024-02-13

Nature Cancer | 中国人群乳腺癌的多组学分析揭示新的患者分层与治疗靶点

该研究对一个大型中国乳腺癌队列(n = 773)进行了多组学分析,即中国乳腺癌基因组图谱(CBCGA)项目。

2024-02-16

Science子刊:张晓晶/李红良/黄玲利团队发现NASH的关键治疗靶点并找到候选药物

该研究提出靶向SIKE治疗NASH的新理念和新方向,开发吲哚布芬治疗NASH的新功能、新机制,为NASH治疗提供新的临床候选策略和先导药物。

2024-02-18

Cell Stem Cell | 惠利健团队利用微囊化可增殖人肝细胞类器官实现肝衰竭治疗

该研究实现了大规模制备海藻酸钠微胶囊包裹的的可增殖人肝细胞类器官,并在80%肝切和对乙酰氨基酚诱导的肝衰竭小鼠模型中证明了eLO腹腔移植的有效性。

2024-03-10

FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法用于治疗第二种疾病——β地中海贫血

Casgevy疗法的获批,并不是旅程的终点,而是一个期待已久的开始。

2024-01-17

Nat Metab | 北京大学徐明/姜长涛发现TGR5抑制脂肪酸摄取可预防糖尿病心肌病

该研究利用心肌细胞特异性TGR5缺失小鼠,通过高脂肪饮食(HFD)/链脲佐菌素(STZ)或糖尿病db/db遗传背景饲养,来研究TGR5在心脏脂质代谢中的作用。

2024-05-05

靶向HMGB1:一种潜在的慢性肾脏疾病治疗策略

慢性肾脏病(CKD)是一种影响全球人类健康的毁灭性疾病,其特征是进行性和不可逆的肾单位损失、肾脏再生能力降低、微血管损伤、炎症、代谢和氧化应激的变化以及纤维化,最终导致肾衰竭和终末期肾病(ESRD)。

2023-10-24

首部《中国医生脊髓肌萎缩症(SMA)疾病认知与诊疗现状蓝皮书》重磅发布!

2023年10月25日,由艾昆纬企业管理咨询(上海)有限公司(IQVIA)和渤健生物科技(上海)有限公司(Biogen)共同发起的《中国医生脊髓性肌萎缩症(SMA)疾病认知与诊疗现状蓝皮书》正式发布。

2023-10-26

柳叶刀子刊:准确堪比人类专家,人工智能可靠诊断皮肤癌

在场景A的诊断性研究中,7级人工智能算法的诊断准确性与专家相当,明显优于经验较少的医生。而ISIC人工智能算法的表现不如专家,但优于经验较少的医生。而在治疗决策方面,7级人工智能算法明显低于专家,但优

2023-10-26

PNAS Nexus:首次开发出鼻内CRISPR治疗策略来降低机体焦虑症样行为

来自博伊西州立大学等机构的科学家们通过对小鼠进行研究报道了一种CRISPR/Cas9基因编辑传递系统,其或能绕过机体的血脑屏障从而调节神经元受体通路,从而治疗机体的慢性焦虑症。

2023-07-03