王泽峰团队发现癌症中广泛存在一种全新的长度依赖性剪接失调
该研究共鉴定出了494个癌症相关的短外显子（cancer-associated short exons, CASE）并进行了进一步的深入研究。研究团队利用CASE的剪接开发了一个用于癌症预测的随机森林
Cell Report: SRSF3调节lncRNA ANRIL剪接促进胰腺癌对吉西他滨的耐药性
胰腺癌是全球癌症相关死亡的第七大常见原因，总体5年存活率为9%。先前的一项研究预测，到2030年，胰腺癌可能成为癌症相关死亡的第二大常见原因。
Molecular Therapy: Nucleic Acids 【选择性剪接】PHF5A通过TEAD2选择性剪接促进大肠癌进展
选择性剪接(AS)是转录后基因调控的普遍机制之一。这一过程能够从单个基因产生多个RNA转录本，并使蛋白质组多样化。
Cancer Res: 基于ASO的PKM剪接切换治疗抑制肝癌生长
M2丙酮酸激酶(PKM2)亚型在大多数癌症中表达上调，并在Warburg效应的调节中起着关键作用，Warburg效应的特点是能量代谢更倾向于有氧糖酵解而不是氧化磷酸化。PKM2是PKM基因的选择性剪接异构体，是潜在的治疗靶点。
Blood Cancer Discov：急性淋巴细胞白血病中的异常RNA剪接事件导致免疫治疗抵抗性
在一项新的研究中，来自美国费城儿童医院的研究人员发现编码表面抗原CD22的mRNA的异常剪接导致儿童B淋巴细胞白血病（B-ALL）中这种蛋白的下调，使恶性肿瘤细胞对靶向CD22的免疫疗法的效果产生抵抗性。这些发现可能让肿瘤学家对新患者进行筛查，看他们的白血病细胞是否含有选择性剪接的CD22 mRNA变体，从而揭示哪些患者可能对抗CD22疗法没有反应而需要其他的治疗方案。
DRAK2 通过与 SRSF6 相关的 RNA 选择性剪接加剧非酒精性脂肪肝疾病的进展
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种晚期非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)，其后果严重，目前缺乏批准的药物治疗。
Mol cancer: CUX1环状RNA编码的p113亚型通过促进ZRF1/ BRD4反式激活推动肿瘤进展
代谢重编程维持神经母细胞瘤 (NB) 的肿瘤发生和侵袭性，神经母细胞瘤是儿童期最常见的颅外恶性肿瘤，而潜在的机制和治疗方法仍然难以捉摸。
Nat Genet：大规模的顺式和反式eQTL分析或能识别出调节血液基因表达的数千个遗传位点和多基因分数
来自荷兰格罗宁根大学医学中心等机构的科学家们通过对3万多名个体的基因组学数据进行分析，揭示了能够控制疾病相关基因的数千个新型调节区域，这一资源目前可供全世界的研究人员使用；同时该研究也是向基因组学驱动的精准医学迈进的重要一步，并且有可能能帮助发现一些特殊标记从而揭示哪些患者会因哪种疗法而获益更多。