“PARP抑制剂+雄激素受体抑制剂”Talzenna+Xtandi 3期临床疗效显著!
无论是否携带同源重组修复(HRR)基因突变，与Xtandi相比，Talzenna+Xtandi方案治疗mCRPC均显示出稳健、高度一致的疗效。
2022-10-24
FcRn拮抗剂efgartigimod皮下制剂获美国FDA优先审查，再鼎医药引进中国!
efgartigimod是第一款获批的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂，静脉制剂Vyvgart已在美日欧获批，可显著改善肌肉力量&生活质量。再鼎医药签署协议将efgartigimod引进大中华区。
2022-11-25
IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx 3期临床52周数据：持续改善症状和体征!
Bimzelx是一款IL-17A/IL-17F抑制剂，是第一个旨在同时选择性和直接抑制2种关键细胞因子（IL-17A和IL-17F）所驱动炎症过程的治疗药物。
2022-11-30
阿斯利康C5补体抑制剂Soliris(舒立瑞®，依库珠单抗)在中国上市！
Soliris（依库珠单抗）是全球首个获批的C5补体抑制剂，通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用。
2022-11-16
KIT抑制剂Ayvakit(阿伐替尼)在美国提交申请：治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)!
惰性SM占SM病例的绝大多数，此次申请标志着第一款治疗惰性SM的药物上市申请。基石药业授权获得Ayvakit在大中华区的开发与商业化权利。
2022-11-26
新型靶向PIM1和FGFR1激酶的双重抑制剂抑制结直肠癌体外生长和体内患者来源的异种移植瘤
结直肠癌(CRC)是全球第二大癌症死亡原因。在中国，结直肠癌的发病率一直在上升，这在西方国家很常见。
2022-11-30
“同类最佳”BTK抑制剂，「泽布替尼」治疗慢性淋巴细胞白血病适应症在欧盟获批
此次获批基于两项全球3期ALPINE研究和SEQUOIA研究，其中ALPINE研究证实泽布替尼成为唯一在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）中头对头对比伊布替尼获得优效性的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BT
2022-11-18
首创NHE3抑制剂Xphozah获美国FDA专家委员会支持，复星医药引进中国!
tenapanor是治疗慢性肾脏病（CKD）透析患者高磷血症的一种首创药物，复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。
2022-11-22