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  • 可治疗PD-1抑制剂无效患者 创新ADC获优先审评资格

      今日,Seattle Genetics和安斯泰来公司(Astellas Pharma)共同宣布,美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依旧出现疾病进展。FDA同时授予该药物优先审评资格,预计明年3月15日前获得FDA

  • Oncogene:出乎意料!上调PD-L1竟然可以改善化疗疗效

    2019年9月16日讯 /生物谷BIOON /——通过改变癌细胞中的一种免疫调节蛋白,使细胞更容易受到化疗的影响,结直肠癌的预后可能会得到改善。这是根据梅奥诊所的最新研究得出的结论。近日发表在《Oncogene》杂志上的研究结果表明,增加PD-L1蛋白在结直肠癌细胞中的表达可以提高化疗的效果。"这些发现,如果被随后的研究证实,表明肿瘤细胞PD-L1的水平可能在药物敏感性中发挥重要作用,并表明增强P

  • PNAS:利用PET成像观察PD-1肿瘤免疫疗法是否有效

    2019年9月15日讯/生物谷BIOON/---PD-1是一种存在于我们T细胞表面上的蛋白,通常可以让这些免疫细胞无法正常运转。越来越多的抗癌药物被设计用来抑制PD-1,从而使得患者的T细胞能够攻击和杀死癌细胞。诸如派姆单抗(pembrolizumab,商品名为Keytruda)之类的PD-1阻断剂对治疗包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、膀胱癌和头颈癌在内的几种癌症有帮助。但是这些药物并不是对所有

  • 肺癌重磅!罗氏免疫疗法Tecentriq单药一线治疗PD-L1高表达患者III期临床提前获得成功!

    2019年09月13日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日公布PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)肺癌III期临床研究IMpower110的积极数据。IMpower110是一项随机、开放标签III期研究,在程序性死亡配体1(PD-L1)生物标志物选择的、既往未接受化疗的(化疗初治)、无ALK或EGFR突变(野生型,WT)的晚期非鳞状或鳞状非小细

  • 礼来RET抑制剂和阿斯利康PD-L1抑制剂临床结果亮眼

     第20届世界肺癌大会是各家医药公司发布肺癌新药研究的重要会议,昨天药明康德内容团队报道了安进公司的KRAS抑制剂AMG 510在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者时的出色表现,今天我们将与读者解读礼来公司和阿斯利康公司的创新疗法在治疗肺癌方面的最新临床结果。RET抑制剂selpercatinib治疗NSCLC达到68%客观缓解率今年初,礼来公司斥资80亿美元收购了精准疗法明星公司Lox

  • 诺华MET抑制剂获突破性疗法认定 罗氏PD-L1抑制剂扩展患者群

    诺华公司的MET抑制剂capmatinib获得FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的初治非小细胞肺癌(NSCLC)患者。而罗氏的重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab),则获得了欧盟的两项批准:欧盟批准Tecentriq与化疗组合联用,作为一线疗法治疗转移性非鳞状NSCLC患者(不携带EGFR或ALK基因突变)。近日欧盟又批准Tecentr

  • 半年销售额双双突破3亿元!国产PD-1单抗产品销售预热

      2018年12月,君实生物特瑞普利单抗和信达生物信迪利单抗相继获批,成为首批上市的国产PD-1单抗。近期,信达生物和君实生物先后发布了2019年半年度报告,特瑞普利单抗和信迪利单抗的销售额双双突破了3亿元,值得关注。信达生物信迪利单抗上半年销售3.31亿元8 月 28 日,信达生物发布的报告显示,2019 年上半年公司实现营业收入 4.40 亿元。信达生物首个商业化药物产品

  • 精准医疗!罗氏推出伴随诊断试剂盒VENTANA PD-L1,精准识别PD-L1阳性三阴性乳腺癌患者!

    2019年08月30日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,在CE认证市场推出VENTANA PD-L1 (SP142)检测试剂盒,这是用于确定三阴性乳腺癌(TNBC)患者是否有资格接受PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)与化疗(nab-paclitaxel,白蛋白结合型紫杉醇)联合治疗的首个伴随诊断试剂盒,该试剂盒通过评估肿瘤浸润免

  • 三阴性乳腺癌首个免疫方案!罗氏Tecentriq+Abraxane一线治疗PD-L1阳性患者获欧盟批准!

    2019年08月29日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇],nab-paclitaxel)作为一种初始疗法,用于治疗肿瘤表达PD-L1(≥1%)并且既往未接受化疗(化疗初治)控制转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺

  • 国产PD-L1抗体!基石药业CS1001-201临床研究摘要提交至2019年美国血液学会年会(2019ASH)

    2019年08月24日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)近日宣布,已正式向2019年美国血液学会年会(2019 ASH)提交CS1001-201临床研究摘要,并计划在大会公布试验最新进展,这将标志着该研究自启动以来的首次临床数据发表。CS1001是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体。目前,在中国,CS1001针对不同癌种正积极开展多项临床试验,其