Sci Transl Med：肠道微生物或能帮助确定患者对减缓1型糖尿病发生的药物的反应
来自多伦多大学等机构的科学家们通过研究揭示了肠道微生物组如何影响患者对药物泰普利单抗（teplizumab）的反应，其是一种能减缓1型糖尿病的药物。
躺赚1亿美元，CRISPR基因编辑疗法获批上市，张锋创立的Editas坐收专利费
在11名严重镰状细胞病患者和6名输血依赖性β-地中海贫血患者中，Reni-cel疗法的安全性与白消安和自体造血干细胞移植的清髓性预处理一致，未报告与Reni-cel疗法相关的严重不良事件。
Science子刊：揭示Daam1在调节肠道干细胞分化为潘氏细胞中起着关键作用
干细胞可以分化为新的细胞来取代死亡和受损的细胞。但在特定情况下，干细胞如何决定成为哪种类型的细胞？在一项新的研究中，来自奥地利科学院分子生物技术研究所和韩国基础科学研究院等研究机构的研究人员利用肠道类
Cell Metab：剔除ATF6基因可缓解胰腺β细胞应激有望预防1型糖尿病
全世界有多达 2000 万人患有 1 型糖尿病，这种病会导致青光眼、神经损伤、高血压和中风。在美国，它使人们的预期寿命缩短了十多年。
Gremlin 1阳性软骨形成祖细胞的缺失导致骨关节炎
骨关节炎是关节中的软骨和其他组织的退化，是澳大利亚最常见的关节炎。在澳大利亚，45岁以上的人中有五分之一患有骨关节炎。它是一种长期的渐进性疾病，会影响人们的行动能力，而且历来无法治愈。骨关节炎通常被描
BCL-XL和MCL-1抑制剂成为治疗成神经管细胞瘤有效的治疗策略
髓母细胞瘤是一种主要影响儿童的小脑恶性胚胎性肿瘤。虽然是一种罕见的肿瘤，但却是儿科患者中最常见的脑肿瘤。目前髓母细胞瘤的治疗方案包括手术、化疗和放射治疗。
Cell Rep：利用基因疗法治疗因CNTNAP1突变而瘫痪的儿童有戏
在50 个来自荷兰、英国、美国和中国的家庭中，每个家庭都有一个因Cntnap1（Contactin-Associated Protein 1）基因发生突变而瘫痪的儿童。这些儿童无法动弹。
江南大学附属医院的研究者们揭示了长非编码RNANRSN2-AS1促进卵巢癌进展
卵巢癌是妇科最恶性的癌症，严重危害妇女的健康和生活质量。由于其早期症状不典型和侵袭性高，OC的5年生存率为20-40%。寻找合适的诊断和治疗OC的生物标志物是当务之急。
间充质干细胞治疗皮肤类疾病1类新药申报获受理
第二款新药获得受理，再次彰显了易文赛在干细胞药物研发领域的实力。未来，易文赛将继续加大研发投入，加快药物研发进程，以期为更多难治性疾病提供有效的治疗方法，为更多患者带来新希望，为推动细胞行业的发展做出
Science子刊：新研究揭示肿瘤细胞内生性PD-1促进梅克尔细胞癌生长的新机制
在一项新的研究中，来自美国布莱根妇女医院等研究机构的研究人员发现了 PD-1 促进MCC进展的新机制。