Nature Immunology: 先天性IRHOM2缺乏导致ADAM17功能障碍和环境导向免疫失调疾病
本研究报告了一种多效性疾病，是由于编码IRHOM2的基因RHBDF2功能缺失导致的，在两个不同器官反复感染的家族中。
2021年12月17日Science期刊精华
2021年12月23日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2021年12月17日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：我国科学家成功构建肿瘤浸润T细胞的泛癌单细胞图谱doi:10.1126/science.abe6474靶向肿瘤特异性T细胞的癌症免疫疗法已使许多癌症患者受益，但是针对不同类型的癌症的临床疗
Molecular Therapy Nucleic Acids: MiR-17通过负性调节miR-17-92簇发挥肿瘤抑制作用
甲状腺间变性癌(ATC)是一种侵袭性、高转移性的癌症，表达高水平的microRNA(MiR)17-92簇。
Cancer Res: 角蛋白17在肿瘤标志物中的致癌作用
有一个尚未得到满足的需求，即确定和验证肿瘤特异性治疗靶点，以实现更有效的癌症治疗。患者临床特征的异质性以及肿瘤的生物学和遗传学特征给优化治疗干预措施带来了重大挑战，包括开发新的、更有效的精确医学。
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx 3期临床：显著改善疾病关键体征和症状!
Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17，已被批准治疗斑块型银屑病，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx 3期临床：显著改善疾病体征和症状!
Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17，已被批准治疗斑块型银屑病，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx获得快速认可：疗效优于多款生物药!
Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
p53 介导的氧化还原控制促进肝再生并维持肝功能以响应 CCl4
p53转录因子协调广泛的应激反应，有助于其作为肿瘤抑制因子的功能。对p53诱导的反应是复杂的，从介导应激或受损细胞的消除到促进生存和修复。
美国FDA推迟审查优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx：已在欧洲上市，疗效优于多款生物药!
Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。