美国FDA推迟审查优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx：已在欧洲上市，疗效优于多款生物药!
Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
JEM：趋化因子CCL5和CXCL10可使错配修复缺陷型结肠癌对免疫疗法敏感
在一项新的研究中，来自加拿大阿尔伯塔大学的研究人员发现了两种信号分子如何将称为杀伤性T细胞的免疫细胞招募到一种特定类型的结肠癌中，并使患者获得更有利的结果。这一发现可能代表了一种针对其他类型癌症的治疗策略。相关研究结果近期发表在Journal of Experimental Medicine期刊上，论文标题为“
2021年9月17日Science期刊精华
2021年9月19日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2021年9月17日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science：揭示SAA蛋白向肠道髓样细胞提供视黄醇以促进肠道适应性免疫机制doi:10.1126/science.abf9232在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南研究中心的研究人员鉴定出血清淀粉样
中国生物新冠疫苗3-17岁人群临床数据已出炉，耐受性良好且安全
目前，国内新冠疫情硝烟弥漫，福建疫情至今仍然没有得到缓解，从9月10日仙游县在“抽检”中发现第一例感染者至今，短短几天确诊病例就已破百，传播链条超过4代，不仅在小学、鞋厂等人群密集地区造成多人感染，更存在一定的疫情外溢风险。在此次疫情中，最受关注的便是遭受感染的小学生群体，如何筑起儿童群体的新冠病毒防御墙成为了需要深思的问题，适合儿童
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx收获全球首份医疗评估：疗效优于多款生物药!
Bimzelx强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
欧盟批准优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx(bimekizumab)：疗效优于多款生物药!
bimekizumab强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx(bimekizumab)欧盟即将获批：疗效优于多款生物药!
bimekizumab强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
礼来IL-17A抑制剂Taltz治疗中轴型脊柱关节炎获英国NICE批准
英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）近日发布一份最终评估文件（FAD），推荐礼来抗炎药Taltz（ixekizumab），用于治疗活动性中轴型脊柱关节炎（axSpA）。具体为：接受常规治疗控制不足的axSpA患者，或接受非甾体抗炎药（NSAID）治疗控制不足且存在炎症客观体征的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）患者。NICE仅推荐在肿瘤坏
Science：通过脑-机接口唤起触觉，让一名瘫痪17年的人改善对机械臂的控制
2021年5月23日讯/生物谷BIOON/---大多数身体健全的人认为他们执行简单日常任务的能力是理所当然的---当他们伸手去拿一杯热咖啡时，他们可以感觉到它的重量和温度，并相应地调整他们的握力，以便没有液体溢出。对手臂和手有充分感觉和运动控制的人，在触摸或抓住物体的瞬间就能感觉到他们已经接触到物体，使他们能够自信地开始移动或提起物体。但是，当一个人操作假肢