为癌症开发的CAR-T细胞疗法，正在成为治愈红斑狼疮的新希望，已成功治疗十多人
2023年4月10日，药明巨诺宣布瑞基奥仑赛注射液（relma-cel）用于治疗中重度难治性系统性红斑狼疮的新药临床试验申请（IND）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的默示许可，目前正在进行1期
EMBO Mol Med：新研究有望利用CAR-T 细胞疗法治疗TP53 基因发生突变的急性髓性白血病
急性髓性白血病（AML）是一种侵袭性血癌。它是由人在一生中获得的大量基因突变引起的。其中的一个基因——肿瘤抑制基因 TP53发挥着关键作用。
AI in Prec Oncol：科学家有望利用机器学习技术识别出能因免疫疗法治疗获益的非小细胞肺癌患者
本文研究中，研究人员开发出了一种新型数字病理学方法，其能以可重复和可扩展的方式来对癌症表型进行表征和分析。
Science子刊：新研究揭示PC-CAR识别肿瘤靶标的结构原理，有助于指导新型CAR-T细胞疗法设计
嵌合抗原受体（CAR）为罕见和难以治疗的癌症开辟了一个令人兴奋的新治疗领域，因为它们能够提供杀死肿瘤细胞的靶向疗法。
Nat Commun：利用胞外囊泡递送mRNA可增强免疫疗法治疗胶质母细胞瘤的疗效
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员开发出一种利用胞外囊泡（extracellular vesicles）增强胶质母细胞瘤对免疫疗法作出反应的新方法，这可能为更广泛地利用
Nat Genet：科学家在“黑暗基因组”中发现能显著改善癌症T细胞疗法疗效的主要调节子
来自杜克大学等机构的科学家们成功将CRISPR技术应用于人类免疫细胞基因功能的高通量筛选中，并发现基因组中的单一主要调节子或能被用来重编程T细胞中数千个基因网络，并能够能大大增强对癌细胞的杀伤能力。
Blood Adv：CAR-T细胞疗法对不同种族的多发性骨髓瘤患者都有效
根据一项新的研究，多发性骨髓瘤患者接受一种称为idecabtagene vicleucel（又称 ide-cel）的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法治疗后，无论种族和族裔，总生存期都没有
Blood：对单一癌细胞的分子分析或能揭示多发性骨髓瘤对疗法耐受背后的分子机制
来自海德堡大学等机构的科学家们通过研究发现了多发性骨髓瘤的分子改变，其或许能帮助单一的癌细胞在疗法中存活下来。
CAR-T细胞疗法研究进展（第37期）
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细
Nat Commun：低剂量放疗和免疫疗法的组合使用可让非小细胞肺癌患者在治疗两年后的无进展生存率更高
这项新研究表明，“增加低剂量放疗反而可以增加患者的选择，尤其是那些不能耐受化疗的患者。”