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安进Lumykras(sotorasib)在日本获批:治疗KRAS G12Color="red">C突变肺癌疗效强劲!

Lumakras/Lumykras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法,在中国被授予了“突破性治疗药物”。

2022-01-21

FDA授予西比曼Color="red">C-CAR039再生医学先进疗法(RMAT)和快速通道(FT)资格

1月13日,专注于开发创新细胞疗法生物制药公司的西比曼生物科技宣布,美国食药监局(FDA)已于1月11日授予公司细胞治疗产品C-CAR039再生医学先进疗法(RMAT)资格和快速通道(FT)资格,用于治疗复发或难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)。

2022-01-13

欧盟批准首创口服选择性补体Color="red">C5a受体抑制剂Tavneos:治疗ANCA相关血管炎!

Tavneos通过精确地阻断C5a受体,阻止破坏性炎症细胞对C5a激活做出反应。

2022-01-20

KRASG12Color="red">C抑制剂adagrasib治疗胰腺癌和胃肠道癌症:疾病控制率100%,再鼎医药引进中国!

数据表明,adagrasib治疗显示出显著的临床活性和广泛的疾病控制。

2022-01-22

安进Lumykras(sotorasib)获欧盟批准:治疗KRAS G12Color="red">C突变肺癌疗效强劲!

Lumakras/Lumykras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法,在中国被授予了“突破性治疗药物”。

2022-01-12

艾伯维抗体偶联药物Teliso-V获美国FDA突破性药物资格:治疗Color="red">C-Met过表达肺癌疗效显著!

C-Met高表达、EGFR野生型、非鳞状NSCLC患者中,Teliso-V单药治疗的总缓解率(ORR)高达53.8%。

2022-01-12

首个Color="red">C3抑制剂!欧盟批准Aspaveli:治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH),疗效优于Color="red">C5抑制剂!

Aspaveli(pegCetaCoplan)疗效击败重磅C5抑制剂Soliris,将成为PNH新的护理标准!

2021-12-17

美国FDA批准诺华开创性siRNA降胆固醇药物Leqvio:显著持久降低LDL-Color="red">C!

Leqvio是全球批准的第一个降胆固醇siRNA药物。

2021-12-25

SCienCe:揭示铜绿假单胞菌合成荧假胞菌素Color="red">C机制

在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校和加州大学戴维斯分校的研究人员揭示了铜绿假单胞菌如何利用铜来制造一种名为荧假胞菌素C(fluopsin C)的抗生素。相关研究结果发表在2021年11月19日的SCienCe期刊上。

2021-11-24