CRISPR 基因编辑在肿瘤研究中的应用进展
CRISPR/Cas9基因编辑系统是基于古细菌抵御外源核酸入侵的免疫机制为基础开发出来的一种新型的基因编辑技术。同时，作为一种能够对哺乳动物细胞基因组进行精准修饰的技术，被广泛应用在功能性基因的筛选。相对于传统的基因编辑系统，该系统具有更加高效、操作简单、细胞毒性小等特点。
肿瘤的发生和发展是一个多基因共同参与、涉及多条信号通路、缓慢而持续的过程。在后基因组时代，得益于高通量测序技术和生物信息学技术的高速发展，研究者们从不同的肿瘤细胞中获得了大量的基因组信息。这些基因在肿瘤发生发展过程中，不同的基因在同一发展阶段，甚至同一个基因在不同的阶段都发挥着不同的生物学作用。如何探索这些基因与肿瘤的关系成为了研究者们面临的最重要的挑战。
随着CRISPR/Cas9 基因编辑技术的迅速发展，CRISPR/Cas9基因编辑技术已经在肿瘤研究的诸多方面中得到应用，包括肿瘤相关基因的功能研究、构建动物肿瘤模型、筛选肿瘤细胞表型及耐药相关基因以及肿瘤的基因治疗等诸多方面。其中，CRISPR文库筛选在药物筛选、病毒感染以及肿瘤功能性基因筛选的实验中发挥重要作用。相比Cdna文库与RNAi文库，CRISPR文库筛选具有多功能性、低噪声、高敲除效率、以及脱靶率低等优点，如今已成为科学家们的热门选题。
MedSCi梅斯&生物谷携手珠海舒桐医疗科技有限公司在2023年4月19日14：00-15：00，邀请从事通过基因编辑技术进行肿瘤研究领域的专家，分享CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤研究的诸多方面中的应用及挑战，促进学术交流，推动基因编辑在肿瘤研究中的应用进展。
CAR-T疗法的研究进展与临床挑战
CAR-T疗法，通过基因工程的方法，在T细胞的细胞膜上嵌合上某种特定肿瘤抗原受体基因形成修饰的T细胞，从而特异性识别和结合肿瘤细胞表面的抗原并实现对肿瘤细胞的特异性杀伤。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。随着科学技术的不断发展，CAR-TCAR-T技术逐渐走向成熟。近年来，CAR-T免疫疗法除了被用来治疗急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外，经改进后，也被用来治疗实体瘤、自身免疫疾病、HIV感染和心脏病等疾病，具有更广阔的应用空间。
目前，在血液性肿瘤中，CAR-T疗法呈现明显疗效，但在实体瘤中，由于缺乏特异性的肿瘤抗原，使得该疗法的应用受到一定的限制。在临床适应症上，肿瘤和免疫系统疾病是CAR-T疗法的研究重点。在传统方法疗效有限的白血病、HIV领域，CAR-T疗法也表现出喜人的效果。然而，CAR-T细胞疗法仍有重大的局限性必须解决，包括危及生命的CAR-T细胞相关毒性，对实体瘤的疗效有限，B细胞恶性肿瘤中的抑制和抵抗性，抗原逃逸，有限的持久性，较差的迁移和肿瘤浸润，以及免疫抑制性微环境。作为新型前沿治疗手段，我国CAR-T治疗临床试验数量攀升迅速，该疗法对医疗技术要求高，对医疗设备的规格要求严苛。全球正在进行的CAR-T治疗临床试验大多处于临床早期，随着前期试验的陆续完成，有望迎来治疗产品的大量上市。
基于此，生物谷携手北京义翘神州科技股份有限公司于2023年3月2日14：00-15：30联合推出“CAR-T疗法的研究进展与临床挑战”空中讲坛，邀请相关的行业专家聚焦CAR-T疗法，为大家分享最新研究进展。期待大家都能在本次空中讲坛中有所收获！
iPSC细胞治疗的产业发展现状与应用前景分析
iPSC正在各种细胞疗法应用中进行探索，目的是逆转机体损伤或疾病进而达到治疗疾病的效果。通过从感兴趣的疾病患者中生成 iPSC，并将其分化为疾病特异性细胞，通过这种方法，iPSC 可以“在培养皿中”有效地建立疾病模型。此外，iPSC具有提供生物学同类的细胞类型的潜力，这些细胞可以用于针对各类组织细胞的化合物鉴定、筛选，靶标验证，和作为新药发现的工具。取自患者自体的体细胞经诱导后成为iPSC，可分化成特定类型的体细胞也避免了免疫排异、伦理学等问题。
iPSC引领的通用型细胞治疗技术，在整个生物药领域中已逐渐崭露头角。它既解决了传统自体细胞治疗取材、质控、规模化以及成本等问题，同时又解决了异体细胞治疗的移植排斥问题。iPSC来源的细胞治疗无疑有着极其广阔的应用价值。面对巨大的市场和需求，新一代的治疗技术总是基于与挑战并存。在整个iPSC来源的细胞治疗工艺开发过程中还是有着很多充满困难和挑战的关键环节。其难点之一，就是基因编辑后单克隆的筛选问题，如何快速、精准、轻柔地得到分选到用户想要的目的细胞，这是让相关研究人员极为头疼的问题。
为此，NamoCell联合生物谷&梅斯医学开展本场名为“iPSC细胞治疗的产业发展现状与应用前景分析”的网络研讨会。我们邀请了国内外iPSC来源细胞治疗领域的专家学者，从iPSC细胞治疗市场现状和前景到工艺开发中的一些挑战及解决方案，分享各自的经历和想法。同时，我们可以了解一下单细胞分离仪如何在快速筛选iPSC单克隆方面有哪些应用价值。
本次研讨会将是您与中国领先的同行交流讨论机会，发现前沿策略和解决方案来提高您的研究水平，加速iPSC来源细胞治疗方案开发进程。期待大家都能在本次会议中有所收获！
创新·突破·引领 GenoCare 1600产品上市会
2022年5月20日，国家发改委印发《“十四五”生物经济发展规划》提出，加快发展高通量基因测序技术，推动以单分子测序为标志的新一代测序技术创新，不断提高基因测序效率、降低测序成本。新一代测序技术的创新上升至国家战略层面，而不久之后，我们迎来了单分子测序领域的里程碑事件。
2022年7月，GenoCare 1600单分子基因测序仪通过国家药品监督管理局（NMPA）审批获准临床应用，成为世界首款获得NMPA批准用于临床诊断的单分子基因测序仪。GenoCare 1600的上市，是单分子基因测序仪发展史上的首次突破，它填补了基因测序产业单分子测序的空白，开启单分子基因测序技术临床诊断时代。也再次证明，中国创新、中国智造，能够为生物科技领域做出突破性贡献，引领全球创新！
11月7日09:00，我们诚挚邀请您锁定观看。
聚焦产学研 共话iPSC在细胞治疗中的应用与产业化发展
iPSC正在各种细胞疗法应用中进行探索，目的是逆转机体损伤或疾病进而达到治疗疾病的效果。取自患者自体的体细胞经诱导后成为iPSC，可分化成特定类型的体细胞从而逆转机体损失或疾病，同时避免了免疫排异、伦理学等问题。通过从感兴趣的疾病患者中生成 iPSC，并将其分化为疾病特异性细胞，通过这种方法，iPSC 可以“在培养皿中”有效地建立疾病模型。此外，iPSC具有提供生物学同类的细胞类型的潜力，这些细胞可以用于针对各类组织细胞的化合物鉴定、筛选，靶标验证，和作为新药发现的工具。
当前细胞治疗产业化相对成功的产品是以CAR-T为代表的免疫细胞治疗。但是这些血液来源的免疫细胞主要适用疾病还是集中在肿瘤。在其它不同的组织、器官或者更多的疾病治疗领域，iPSC衍生细胞疗法则有着巨大潜力。尤其是多能干细胞定向分化技术和基因编辑技术等的逐步成熟，极大地加速了iPSC衍生细胞疗法的发展。iPSC重编程和定向分化技术使得低成本、批量生产、工程化改造人体功能细胞成为可能。作为再生医学的“种子细胞”，iPSC因其独特的无限增殖能力和发育全能性正成为多种疾病的细胞治疗临床试验热点，这个领域开始进入高速发展的时期。
基于此，本期由MedSCi梅斯&生物谷携手赛默飞世尔科技于2022年10月12日联合推出“iPSC在细胞治疗中的应用与产业化发展”空中讲坛，将邀请相关行业专家为大家解读iPSC细胞治疗的研究进展，期待与大家相聚云端！
CAR-T在实体瘤治疗中的突破进展与创新策略
恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的疾病。随着肿瘤生物学和免疫学的发展，肿瘤免疫治疗已成为近年来肿瘤治疗领域的新途径，国内外在实体瘤CAR-T治疗技术领域的研发热情十分高涨，已将实体瘤CAR-T治疗技术作为重要的技术发展。
通过近年来不断累积的临床数据，证实了CAR-T细胞在血液系统肿瘤治疗中的安全性与有效性，但实体肿瘤免疫治疗中存在诸多亟待解决的问题，如CAR-T如何进入实体瘤微环境并在其中保持活力，怎样更加快速准确的识别肿瘤细胞，如何克服免疫抑制发挥作用等等，仍需广大研究者们进一步深入研究与探索，对于打破现有实体肿瘤治疗困境，帮助患者获得更持久的生存期具有重要意义。
鉴于此，9月6日，生物谷特携手北京义翘神州股份有限公司为广大研究者们推出此次《CAR-T在实体瘤治疗中的突破进展与创新策略》空中讲坛，采用线上直播的形式，邀请从事细胞免疫治疗领域的行业权威技术专家，分享当下最新的细胞免疫疗法的研究进展，促进行业内的学术交流，加快实体瘤细胞免疫疗法的临床转化。
iPSC和类器官技术前沿应用
目前，基于iPSCs类器官技术已成功培养出大量具有部分关键生理结构和功能的类组织器官，如肾脏、肝脏、肺、肠、大脑、前列腺、胰腺和视网膜等。类器官（Organoids）则指利用成体干细胞或多能干细胞进行体外三维（3D）培养而形成的具有一定空间结构的组织类似物，在各大研究领域具有强大的潜力，包括再生医学、精准医疗以及药物毒性和药效试验、细胞疗法、器官移植等方面。
为综合探讨诱导多能干细胞(iPSCs)的构建、鉴定、应用等内容，生物谷联合赛默飞开展干细胞系列空中讲坛，第一期“iPSC和类器官技术前沿应用”将于2022年8月24日准时上线，邀请行业领域专家共析时下iPSC和类器官技术前沿应用和成果。
大咖说CE | 感染性疾病精准诊断与防控
传染病是对全球卫生和经济的巨大挑战，对一系列传染病致病因子进行鉴别诊断，是对传染性疾病疫情防御和精准诊疗工作的前提。从发现感染因子、进行临床治疗到探索更佳的治愈方法的过程中，基因分析工具在协助医卫人员进行精准诊疗、助力科研人员完成研究旅程的每一步都发挥着不可估量的作用。毛细管电泳就是这样的工具，通过其金标准Sanger测序工作流程和片段分析方法对于基因组学助力临床防治、携手共“愈”至关重要。
本次「CE平台临床应用系列网络研讨会」第二期，将重点介绍如何利用毛细管电泳平台进行HBV/HCV/HIV/HPV等传染病检测，以实现更高效的筛查与精准的风险分层，希望为临床医生、实验室和医学检验人员提供参考和借鉴。诚邀您参加本次网络研讨会，直播中更有多重好礼抽奖相赠，精彩内容不容错过！
双抗ADC药物研发进展与临床应用
随着抗体药物的需求不断加大，抗体技术的发展也日新月异，从多克隆抗体制备到单克隆抗体筛选，取得了一系列突破性的成果，抗体技术成为生物技术领域特别是生物医药领域研究的热点。抗体类生物治疗药物因其具有靶向性强、特异性好、治疗效果显著等优点，在生物药中占据越来越重要的地位。
其中双抗和ADC药物是目前研究的热点领域。双抗以其制备周期短、成本低以及灵敏度高等特点正逐渐从幕后走向台前，可在一定程度上有效补充单抗药物单表位治疗的不足，目前开展的临床试验中双抗药物主要用于感染性疾病，血液性疾病和癌症治疗。ADC药物的基本设计思路是将抗体与细胞毒性药物通过连接子进行偶联，从而同时发挥抗体的高度特异性与细胞毒性药物对肿瘤细胞的高杀伤性。ADC药物对靶点的准确识别性及非癌细胞不受影响性，极大地提高了药效并减少了毒副作用，备受医药研发领域人员的关注。未来的医疗领域，疾病的治疗必将是多方法联用，这需要科学家和临床医护人员共同努力，期待双抗ADC药物发展的繁荣态势。
本期空中讲坛线上研讨会MedSCi梅斯&生物谷携手北京义翘神州科技股份有限公司于2022年7月1日联合推出，聚焦双抗ADC药物研发进展与临床应用，为大家分享最新前沿技术。
应用iPSCs技术构建疾病模型的临床研究进展
干细胞在许多研究领域都表现出很大的应用前景，特别是在疾病模型领域。通过重编程具有疾病形态的供体体细胞，人们可以获得潜在无限来源的诱导性多能干细胞（iPSC），帮助研究者能够在无需其他动物模型的条件下研究相关的人细胞，相关的细胞模型也能够帮助科研人员加速疾病机制的发现进程。
目前，已有多种具有明确遗传背景的疾病建立了相应的iPSC疾病模型，iPSC疾病模型为人们在体外研究疾病提供一个有效的平台，利用iPSC技术可直接从患者身上获得所需的研究材料，并且iPSC不受伦理的限制，细胞来源丰富，所获得的疾病iPSC及其分化的细胞可被广泛用于疾病的研究。iPSC疾病模型的研究已涉及神经系统、血液系统、心血管系统疾病及糖尿病、肝病和多种遗传性疾病等，研究内容包括：iPSC的诱导、分化、疾病表型、发病机制探索及药物试验等。以iPSC技术为基础的新型疾病模型正逐渐得到越来越多的科研工作者们的青睐，临床上也越来越多地用于相关疾病治疗。
基于诱导多能干细胞(iPSC)技术用于构建体外疾病模型的基本步骤是先诱导体细胞重编程为亚全能干细胞,再将这些细胞分化为相关疾病的受累细胞亚型,模拟疾病特征并重建病理过程,为研发治疗方法提供资料。从最初发现 iPSC 到目前科研领域的突破，干细胞研究产品一直是诱导性多能干细胞研究中不可分割的一环，从重编程体细胞到 iPSC 增殖、验证与分化,干细胞工作流程的每个步骤都离不开相应的技术产品和优化工具。
在此背景下，MedSCi梅斯&生物谷携手赛默飞世尔科技有限公司联合推出本次空中讲坛，邀请相关的行业专家聚焦诱导多能干细胞（iPSC）技术构建疾病模型的临床应用研究展开讨论。