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  • 显著降低心结局风险!勃林格-礼来重磅SGLT2抑制剂Jardiance在广泛人群具有一致心效应

    2019年06月12日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日在旧金山举行的美国糖尿病协会(ADA2019)第79届科学会议上公布了SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance(empagliflozin,恩格列净)里程碑研究EMPA-REG OUTCOME(NCT01131676)新的事后分析数据。结果显示,在患有慢性脏疾病但无明显蛋白尿的患者与该研究中所有其他患者之间,J

  • 移植新药!诺华公布首份组织学数据,显示抗CD40单抗iscalimab可能延长移植脏的存活

    2019年06月09日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日公布了脏移植方面新的早期组织学数据,表明实验性化合物iscalimab(CFZ533)可能能够延长移植脏的持久性、并可能改善移植患者的长期预后。在美国移植大会(ATC)上公布的数据检验了采用iscalimab进行无钙调磷酸酶(calcineurin-free)治疗是否能保持已移植的脏移植物的质量。在

  • 为什么我们会有两个?iPhone也许知道答案!

    2019年5月10日讯 /生物谷BIOON /——今天你在地面上看到的大多数动物,包括人类,两边都是一样的。我们有两只眼睛,两只耳朵,甚至两个鼻孔。科学家们给它起了一个奇特的名字,叫做“双侧对称”。如果你对着镜子,在你的倒影中间画一条想象的线,你会看到你的每一边都有一只胳膊和一条腿。如果你戴上护目镜,可以看到你的身体内部,你会看到你的每一边都有一个和一个肺。但并不总是这样。一些动物仍然只有一个

  • K药再拓疆土——细数晚期癌靶向治疗现状

    近日,美国食品和药物管理局FDA批准Pembrolizumab (Keytruda,俗称K药)联合Inlyta(axitinib,阿昔替尼)用于晚期细胞癌(RCC)患者的一线治疗。Inlyta由辉瑞研发,是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体1、2、3的酪氨酸激酶抑制剂。Keytruda与Inlyta构成的组合疗法,作为一线疗法治疗晚期RCC患者,是继nivolumab与ipilimumab

  • 细胞癌新药!武田靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)在日本提交申请

    2019年04月26日/生物谷BIOON/--Exelixis公司近日宣布,其日本合作伙伴武田制药公司已向日本卫生劳动福利部(MHLW)申请批准生产和销售靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib),用于不可切除性和转移性细胞癌(RCC)患者的治疗。随着此次申请提交,Exelixis建聪武田收到一笔1000万美元的里程碑付款,该款预计2019年第二季度收到。武田的申请,是基于3项临床

  • 癌免疫治疗重大进展!默沙东/辉瑞免疫&靶向组合Keytruda+Inlyta获美国FDA批准用于一线治疗

    2019年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)PD-1免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)近日在美国监管方面传来特大喜讯。美国FDA已批准Keytruda联合辉瑞新一代癌靶向治疗药物Inlyta(axitinib,阿昔替尼;酪氨酸激酶抑制剂[TKI])一线治疗晚期细胞癌(RCC)患者,该

  • Keytruda组合获批一线治疗晚期

     日前,FDA批准默沙东(MSD)的重磅抗PD-1疗法Keytruda与Inlyta(axitinib)构成的组合疗法,作为一线疗法治疗晚期细胞癌(RCC)患者。这是继nivolumab与ipilimumab去年获得FDA批准一线治疗晚期RCC之后,第二款免疫检查点抑制剂组合疗法获批成为治疗晚期RCC的一线疗法。细胞癌时最常见的癌类型,占癌总数的90%。据统计,全世界在2018年

  • CMAJ:警惕!大量摄入维生素D或会引发衰竭!

    2019年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志CMAJ上的研究报告中,来自多伦多大学的科学家们通过研究揭示了摄入过多维生素D的危害。图片来源:CC0 Public Domain研究者表示,一名54岁的男子从东南亚旅行归来后(大部分假期都在进行日光浴),其机体中肌酐水平升高了,表明这名男子脏功能受损或出现了故障,当这名男子寻找脏专科医生进一步检查后,医生们发现这名男

  • 告别透析?干细胞疗法又有新进展,有望替代脏移植手术!

    近日,维克森林再生医学研究所(WFIRM)科学家们在研究利用治疗性细胞来修复的方式治疗脏相关疾病,目前在临床研究中获得初步成效,有望将来代替脏移植术。研究者向疾病脏注入了人体羊水干细胞。10周后通过测量废物水平,发现脏功能有所改善。“我们的结果表明,这种现成可得的干细胞,有望为受慢性和衰弱性脏疾病折磨的患者提供替代疗法。”这项研究的主要作者之一、WFIRM再生医学教授James J. Y

  • 徐诺药业靶向组合疗法癌和淋巴瘤临床试验申请在中国、欧盟实现重大监管里程碑

    2019年03月18日/生物谷BIOON/--致力于抗肿瘤新药开发的中美跨国制药公司徐诺药业(Xynomic Pharma)与BCAC公司(纳斯达克:BCAC)近日联合宣布,中国、西班牙、波兰监管机构已经批准徐诺药业开展关键性III期临床试验的申请,该试验将评估艾贝司他(abexinostat)联与帕唑帕尼(pazopanib)治疗细胞癌(RCC)的疗效和安全性。徐诺药业计划于2019年上半年在