首页 » 标签 :“肺纤维化”(共找到约41条相关新闻)
  • 勃林格特发性肺纤维化(IPF)药物Ofev拿下欧洲市场,将与罗氏一决雌雄

    在美国,Ofev于2014年10月获FDA批准,同一天获批的还有Esbriet,罗氏耗资83亿美元收购InterMune后将Esbriet收入囊中。此次Ofev获欧盟批准,也标志着在欧洲市场,勃林格将与罗氏一决雌雄!

  • 勃林格特发性肺纤维化药物Ofev欧盟监管收获好消息

    Ofev于今年10月获FDA批准,欧盟方面也传来好消息,或将于2015年初上市。特发性肺纤维化(IPF)市场,罗氏Esbriet和勃林格Ofev在美国同时上市,可以预见将有一场恶战。

  • A J Resp Cell Mol:轻微炎症促进肺纤维化愈合

    2014年4月27日讯 /生物谷BIOON/--长期以来,炎症被认为在导致特发性肺纤维化中致命瘢痕形成的生物学过程中发挥重要作用。但近日,National Jewish Health研究人员Elizabeth Redente博士和她的同事最新发现,在肺愈合

  • miR-149调控矽尘诱导肺纤维化的初步研究

    煤工尘肺(Coal workers’pneumoconiosis,CWP)是在生产过程中长期吸入矽尘、煤矽尘或煤尘所导致的以肺组织不可逆性纤维化为主的疾病,主要包括矽肺、煤矽肺和煤肺,是我国最严重的职业病之一。 由于发病机制并不完全清楚,目前尚无有效的治疗方法。大量研究表明,矽尘导致的肺纤维化过程包括肺组织炎性损伤、肺组织结构破坏以及伴有基质细胞聚集的肺组织修复。

  • Sci Transl Med:β抑制蛋白或有助治疗肺纤维化

    一项在小鼠中进行的新的研究报告说,以一族叫做β抑制蛋白的信号转导分子作为标靶,可中止与肺纤维化有关的威胁生命的肺疤痕组织的形成和增厚。如果一种可阻断β抑制蛋白功能的药物证明在人体内是有效且安全的话,病人和医生将能够在目前的肺纤维化治疗非常稀少的治疗方法中增加另外一种治疗选项。在正常情况下,疤痕组织的形成是机体自身细胞医护团队以纤维结缔组织来快速帮助愈合机体的伤口,并防止感染的结果。

  • Sci Transl Med:β抑制蛋白或有助治疗肺纤维化

    一项在小鼠中进行的新的研究报告说,以一族叫做β抑制蛋白的信号转导分子作为标靶,可中止与肺纤维化有关的威胁生命的肺疤痕组织的形成和增厚。如果一种可阻断β抑制蛋白功能的药物证明在人体内是有效且安全的话,病人和医生将能够在目前的肺纤维化治疗非常稀少的治疗方法中增加另外一种治疗选项。在正常情况下,疤痕组织的形成是机体自身细胞医护团队以纤维结缔组织来快速帮助愈合机体的伤口,并防止感染的结果。

  • 治疗特发性肺纤维化新药有望进入欧洲

    美国InterMune制药公司用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物Esbriet已得到欧洲药监局人用医疗产品委员会(CHMP)的认可,认为该药可以通过批准。 CHMP认为Esbriet是治疗中-重度IPF较为理想的药物。得到CHMP的批准推荐之后,该药紧接着可以按照快速批准程序接受审批,如果进展顺利,它将是首个在欧洲获准的IPF治疗药。

  • 特发性肺纤维化治疗药Esbriet有望获准进入欧洲

    据英国媒体报道,美国InterMune制药公司用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物Esbriet已得到欧洲药监局人用医疗产品委员会(CHMP)的认可,认为该药可以通过批准。 CHMP认为Esbriet(pirfenidone)是治疗中-重度IPF较为理想的药物。

  • 特发性肺纤维化治疗药Esbriet有望获准进入欧洲

    据英国媒体报道,美国InterMune制药公司用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物Esbriet已得到欧洲药监局人用医疗产品委员会(CHMP)的认可,认为该药可以通过批准。 CHMP认为Esbriet(pirfenidone)是治疗中-重度IPF较为理想的药物。

  • AJHG:导致特发性肺纤维化的新基因

    美国研究人员借助全基因组扫描发现,基因SFTPA2的某种变异与特发性肺纤维化有关。这是迄今发现的与这种致命遗传性肺病相关的第三种基因。 特发性肺纤维化是一种常见于老年人的致命肺病,患者多在50岁以上发病,在确诊后3年内就可能死亡,目前尚无针对该病的有效治疗方法。在这种疾病中,遗传性病例约占2%,研究人员希望从遗传性患者入手,找到与该病有关的基因变异,最终开发出基因疗法,以战胜这一病魔。