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  • FDA批准每日一次美沙拉嗪用于缓解溃疡性结肠炎

    据Medscape报道,Shire公司7月18日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准缓释美沙拉嗪制剂(Lialda)用于维持溃疡性结肠炎患者的缓解状态。 该药物已经批准用于活动性、轻度至中度溃疡性结肠炎患者诱导缓解。

  • FDA批准每日一次美沙拉嗪用于维持溃疡性结肠炎缓解

    据Medscape报道,Shire公司7月18日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准缓释美沙拉嗪制剂(Lialda)用于维持溃疡性结肠炎患者的缓解状态。 该药物已经批准用于活动性、轻度至中度溃疡性结肠炎患者诱导缓解。

  • 阿达木单治疗溃疡性结肠炎后期试验达目标

    据悉,雅培公司日前表示,其药物阿达木单抗(Adalimumab,商品名修美乐Humira)在中度至重度溃疡性结肠炎患者的III期临床试验中达到了主要目标。 该公司在芝加哥的消化疾病周会议上称,在治疗的第8周,阿达木单抗治疗组16.5%的患者达到临床缓解,而安慰剂组为9.3%(p=0.019)。第52周时,治疗组17.3%达到临床缓解,而安慰剂组为8.5%(p=0.004)。

  • Nature Genetics:五个与儿童肠炎相关的新基因

    一个国际研究团队通过对儿童炎性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的大规模全面遗传分析,识别出了5个新的基因区域。其中的一个基因其所在的生物通路能够传递消化管的疼痛信息。 这项研究是由Hakon Hakonarson博士主持的,据他介绍,该发现推动了关于IBD疾病发展机制的理解,生物学通路上特定基因的详细运作为最终依据个体的遗传表达普指定个性疗法提供了基础。

  • EBM:咖啡酸可抑制结肠炎

    爱阿华州立大学(Iowa State Univeristy)的研究人员发现一种细胞呼吸酶(CYP4B1) 表达量的增加是咖啡酸可以抑制小鼠结肠炎的一个重要指标,咖啡酸是一种抗发炎的抗氧化物,普遍存在于食物中。

  • Nature Genetics:发现溃疡性结肠炎相关遗传标记

    一个国际研究小组日前发现了一些与溃疡性结肠炎发病风险相关的遗传标记,这将有助于研发出有效药物。 据《自然—遗传学》杂志网络版1月4日报道,溃疡性结肠炎是最常见的一种慢性炎症性肠病,而且通常具有家族性。研究人员推测,遗传因素可能发挥了某种作用。

  • 美发现治疗坏死性肠炎的分子“开关”

    坏死性肠炎(NEC)一直是造成早产儿死亡的主要原因之一。据12月4日的每日科学网报道,美国匹兹堡大学医学中心儿童医院的一个研究小组,已经找到能逆转该疾病的分子“开关”。   坏死性肠炎是一种严重的肠道炎症,它在早产儿中的发病率约为5%,而50%的患儿都可能因此丧命。随着早产儿成活率的提高,坏死性肠炎的发病率也呈上升趋势。

  • Nature:αvβ8缺失导致小鼠自身免疫和结肠炎

    生物谷:细胞因子TGF-β(转化生长因子β)是适应性免疫的重要的负调节因子。起先,TGF-β是以无活性的前体形式由细胞分泌出来,只有通过激活过程才能转化为具有生物学活性的因子,但对于TGF-β在免疫系统中的活化和功能的调节过程,研究者尚不清楚。

  • 研究发现导致节段性回肠炎基因

    15日出版的英国《自然遗传学》刊登一份最新医学研究报告说,基因会导致人们增加患上克罗恩氏病(节段性回肠炎)的可能。这一发现有助于找到治愈这种病的新方法。 这一报告由美国和加拿大研究人员联合完成。研究小组负责人、来自加拿大蒙特利尔大学的约翰·里乌说,他们研究了大约6000人的基因组,包括2.2万个基因。其中,克罗恩氏病患者占一半。

  • Science:慢性肠炎的分子基础得以揭示

    炎症性肠炎,比如大肠溃疡炎症,严重影响了全世界超过400万人的生活,而有效的治疗这些疾病需要从分子机理研究入手。最近,来自德国科隆大学和美因兹大学的研究人员,在意大利的欧洲分子生物学实验室,破译了引发慢性肠道炎症的分子学密码。这项研究已经发表在最近的《自然》杂志网络版,揭示了一个在老鼠身上测试的单独分子引发肠道炎症的一些分子机理,它可以作为研究人类炎症性肠病的基础。