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宾大团队最新研究发现,抑制EZH1/2可增强癌细胞免疫原性,助力CAR-T等免疫疗法进击实体

仅用EZH2抑制剂处理时,CAR-T细胞的各方面能力并未明显改善,只有同时接触癌细胞和EZH2抑制剂时,EZH2抑制剂提升癌细胞免疫原性,才能真正让CAR-T细胞活过来、动起来。

2025-03-03

中国医大/浙大/复旦团队,将中性粒细胞变成“顺风车”,搭载溶病毒入,上演“车毁亡”

研究结果表明,溶瘤病毒治疗会导致中性粒细胞浸润肿瘤,进而增加耗竭T细胞的占比,损害溶瘤病毒的抗肿瘤效果。

2025-09-22

最新临床研究发现,靶向GDF-15有望破解实体对免疫治疗耐药

所以突破治疗耐药的瓶颈,也是免疫治疗必须实现的目标。

2024-12-17

Nature子刊:溶细菌来了

研究团队开发了一种由奇异变形杆菌(A-gyo)和沼泽红假单胞菌(UN-gyo)组成的肿瘤驻留溶瘤细菌联合体(二者比例为精确的 3:97),其通过选择性肿瘤内血栓形成和坏死引发强大的抗癌效应。

2025-08-07

Cell子刊:我国科学家发现米替福新可以让衰竭的CAR-T细胞返老还童,提高它们治疗实体的疗效

结果表明,米替福新赋予了CAR-T细胞和T细胞在体内对抗实体瘤的优越功能,展示了在未来的临床应用中,将基于T细胞的免疫疗法与米替福新组合使用的巨大潜力。

2024-12-29

首批临床试验表明配备IL-15的 GPC3-CAR T 细胞有望更有效治疗实体

结果表明,IL-15 能提高患者 GPC3 CAR T 细胞的增殖、瘤内存活率和抗肿瘤活性。

2024-12-01

Nat Cancer:新研究发现CAR-NKT细胞比CAR-T细胞更有效治疗实体

CAR-NKT 细胞促进了表位扩散——一个由免疫系统识别和攻击新靶点的过程,从而激活了 T 细胞反应。

2024-10-26

Cell Genomics:通过对骨转移进行RNA测序发现骨转移可分为三种不同的免疫生态系统原型

这项研究的结果表明,有必要针对不同的免疫生态系统原型研究不同的治疗策略。例如,富集衰竭性T细胞的原型中的骨转移可能对激活这些T细胞的干预措施反应更好,而不是传统的抗破骨细胞治疗。

2025-05-31