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【走进百家药企】因势而变,臻于至善,探寻中国市场的新变革-优时比中国区总经理 吴昕先生访谈录

不同于传统医药领导人的营销发展路径,优时比中国区总经理吴昕的特殊职场经历给我们带来了很多思考。非专业医学背景,咨询行业出身,他是如何在医药行业披荆斩棘,砥砺前行,成为医药领导人?这种跨行业特殊经历又会给优时比的整体发展带来哪些助益?优时比中国区总经理吴昕(中)因势而变,密切关注外部环境的变化相当重要。一味重复以往擅长的工作,便极有可能被取代。优时比中国区总经理吴昕回忆道“从战略咨询转型进入医药行业

2018-12-10

信达生物今登陆港交所盘中上涨19.2%

2018年10月31日消息,信达生物今登陆港交所,盘中快速上涨,截止中午16.660港元,上涨19.17%。信达生物发行价为13.98港元,当日开盘价为14.3港元。信达生物于2018年6月28日正式向港交所递交招股书,10月1日通过港交所上市聆讯,并于近日在香港完成首次公开招股,以每股13.98港元的价格发售2.36亿股,募资规模约31.55亿港元。此次信达生物在香港公开发行股份的比例约10%,

2018-10-31

会前通知—2018生物大分子药物论坛系列会议

由生物谷举办的“2018生物大分子药物论坛”将于10月26-27号召开,本次会议包含新型抗体药物论坛、新型疫苗论坛、第三届蛋白质修饰与疾病研讨会三大平行会议,以及CDMO论坛。大会将聚焦新型抗体、新型疫苗的技术创新、设计思路、市场前景及应用,以及蛋白质修饰研究最新进展、加速新药创新等主题,邀请国内外知名专家学者、企业管理层、研发精英,共同探讨生物药的创新研制、热点难点和前景,为参会人员提供项目合作

2018-10-18

【走进百家药企】患者第一,健康中国,成就更大的梦想

走进百家药企现场采访:(右)武田中国总裁单国洪在日本,有这样一家享誉世界的制药企业,拥有237年的历史,始终致力于卓越医药产品的自主研发和创新。武田制药,作为全球制药行业的领导者之一,正在为人类健康与医疗事业的进步做出新贡献。5年7款重磅创新药,20年深耕中国1781年,武田在日本大阪正式成立,1962年,进军海外市场,1994年,进入中国。2014年,武田在华运营20年,与中华医学会启动5年中日

2018-10-17

蛋白质修饰研究的最新篇章

蛋白质修饰的重要性蛋白质是执行细胞功能的基本功能单元,其表达受基因组和表观遗传学的调控。通常,蛋白质在表达以后还需要经过不同程度的修饰才能发挥所需要的功能。这种翻译后修饰过程受到一系列修饰酶和去修饰酶的严格调控,使得在某一瞬间细胞中蛋白质表现出某种稳定或动态的特定功能。蛋白质翻译后修饰(PTM)通过共价添加官能团或蛋白质,调节亚基的蛋白水解切割或整个蛋白质的降解来增加蛋白质组的功能多样性。这些修饰

2018-09-27

国际一线的经典抗癌方案,这家药企为抗癌药注入新活力

抗癌药物的革命20世纪40年代,美国耶鲁大学发现了氮芥能治疗恶性淋巴瘤,增强了用药物治疗肿瘤的信心,逐步开展了抗癌药的实验模型和筛选方法,来寻找新药的研究。50年代从合成化合物及植物、动物、微生物产物等方面进行大量筛选,找到了抗癌活性物质达什。60年代研发出20种有效的抗癌药物,但是,化疗药物的死穴是它们本身并不能区分恶性细胞还是正常细胞......20世纪90年代,临床上开始使用“靶向治疗”,

2018-09-25

首个纳米抗体药物获批上市

2018年9月3日,EMA批准赛诺菲纳米抗体药物Cablivi(Caplacizumab)用于治疗成人获得性血栓性血小板紫癜(aTTP)。Cablivi成为首个特异性的aTTP治疗药物,也是首个上市的纳米抗体药物。此外,FDA已经授予Caplacizumab优先审评资格,目标审评决策时间为2019年2月6日。据分析师预测,该药物销售峰值或将达到4亿美元。▲ TTP近百年认知和治疗进展赛诺菲抗体药布

2018-09-06

新形势下,国内知名药企如何突破现有市场格局?

2016年8月,国家药监总局发文公布2018年底前仿制药质量和疗效完成一致性评价品种批准文号信息。2018年底前须完成仿制药质量和疗效一致性评价的289个品种共有17740个批准文号。按要求 , 289种化学药品仿制药口服固体制剂品种及其相应的规格,需在今年年底完成一致性评价工作,否则,将面临注销药品批准文号的厄运。据有关药企研发人士透露,一致性致性评价的资金投入是非常大的,单品800万是前两年核

2018-08-13

CDMO论坛:药物创新加速度—早鸟票预售

小编推荐会议: CDMO论坛:药物创新加速度近年来我国生物药产业蓬勃发展,目前大多数产品处于临床前和临床研发阶段,未来几年将是这些产品产业化发展的关键时期。然而拥有创新品种的新兴生物制药公司大都缺乏中试规模或以上的GMP生产能力,工艺开发水平尤其是质控分析水平较难达到申报标准,研发成本过高、开发进展缓慢等问题也大大限制了生物药的研发进程。在这种背景下,医药合同定制研发生产(CDMO)模式

2018-07-09

冯艳辉:卫材中国的产品战略发展

2018年5月8日,国务院总理李克强对日本进行为期四天的国事访问,今年恰逢进入了中日和平友好条约缔结40周年,总理访日为推动两国关系未来发展勾勒战略规划。在医药领域中,日本的跨国药企在国内始终占有一定的市场份额。卫材株式会社从上世纪90年代初涉中国市场,先后设立了沈阳卫材制药有限公司和卫材(苏州)制药有限公司,于2002年正式更名为卫材(中国)药业有限公司。伴随着中国业务的发展,于2010年在苏州

2018-07-03