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即将开幕!2021(第十二届)国际细胞治疗大会

2021(第十二届)细胞治疗国际研讨会聚焦两大方向主题,一是产品技术研究前沿、新型疗法开发,二是商业化阶段的挑战与解决方案。诚邀国内外领先学术科研机构、大型医院、产业链上下游企业、国家监管机构、产业园区、投资机构、行业协会等专业人士共聚上海,分享行业进展动态,探讨产业发展瓶颈及细胞治疗和基因治疗的未来之路。

2021-06-01

低于辉瑞疫苗!美国第2款新冠候选疫苗mRNA-1273疗效公布

12月18日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了美国生物科技公司Moderna研发的新冠肺炎疫苗mRNA-1273的紧急使用授权,这是继美国辉瑞与德国生物新技术公司BioNTech的BNT162b2新冠疫苗之后第二种在美国获准使用的疫苗。发表在《新英格兰医学杂志》上12月30日的一篇COVE研究论文,评估了由Moderna公司生产的COVID-19候选疫苗

2021-01-04

基因治疗公司Dicerna宣布与罗氏共同开发乙肝疗法

  Dicerna是一家位于马萨诸塞州剑桥市致力于研究使用RNAi治疗疾病的公司。该公司于10月31日宣布与罗氏公司达成研究合作和许可协议,共同开发治疗慢性乙型肝炎的新疗法(使用Dicerna专有的GalXC™RNAi平台技术进行HBV)感染。此次合作将专注于Dicerna在1期临床开发中的治疗性疗法DCR-HBVS的全球开发和商业化。双方的合作还包括利用两家公司的技术平台发

2019-11-01

首个雾化支气管扩张剂!迈兰/Theravence慢阻肺新药Yupelri获美国FDA批准

2018年11月12日讯 /生物谷BIOON/ --Theravance生物制药公司与迈兰(Mylan)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Yupelri(revefenacin)吸入性溶液,该药是一种每日一次的雾化支气管扩张剂,可与任意的标准喷射雾化器兼容,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的维持治疗。Yupelri是一种长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA),此次批准,使该药成为美国市场首

2018-11-12

基因检测市场发展综述

一、市场现实需求根据卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告(2012)》,中国为出生缺陷的高发国,在每年约1600万的新生儿中,先天性致愚致残缺陷儿童总数高达90万。仅唐氏综合征一项,中国各地政府每年就要支付82亿元

2017-02-17

年终盘点:2016国内医药产业重磅大事件

2016年是"十三五医改规划"开篇之年,也是医药行业深化改革全面推进的年份,从临床核查到一致性评价再到工艺核查,医药行业面对一波又一波严查整顿。随着国际竞争的日益加剧,国家把新药研发及科技医疗项目作为重点扶持发展对象,建立优先审评绿色通道以加速新药新技术的问世。

2016-12-22

默克Keytruda预计创收150亿美金,分析师告诉你该不该买股票?

默克Keytruda预计创收150亿美金,分析师分析是否持有默克股票。

2016-11-15

飞利浦联合威彻斯特医学中心启动精准医疗计划

飞利浦联合威彻斯特医学中心启动精准医疗计划。

2016-11-14

创新药物研发联盟风生水起!牛津大学研发联盟1300万英镑用于创新药物研发

创新药物研发联盟风生水起!牛津大学研发联盟1300万英镑用于创新药物研发。

2016-11-14

肿瘤免疫三巨头(BMS、Roche、Merck)战斗打响,BMS寻求外援放大招

肿瘤免疫动作不断!BMS联合Infinity制药公司共同开展PD-1抑制剂Opdivo的肿瘤免疫临床试验。

2016-11-11