Cell Systems：开发出免疫细胞重编程的组合转录因子筛选平台
研究创建了一个包含超过400个免疫相关因子的文库，每个因子都用一个独特的DNA条形码标记。利用这个系统，他们能够同时测试数千种组合，并追踪哪些组合触发了向特定免疫细胞的转化。
2026-02-13
Nature：体内CRISPR筛选技术有望改善CAR-T细胞的疗效
本研究团队开发了一种CRISPR筛选平台，针对人类供体来源的CAR-T细胞中的135个基因进行编辑，以识别可能增强细胞持久性和功能的靶点
2025-09-30
Cell：707种药物筛选揭示肠道菌群重构核心机制，营养竞争是关键
该研究通过对707种临床药物的大规模测试，首次系统性揭示了营养竞争在药物诱导肠道菌群重构中的核心驱动作用，建立了首个基于营养竞争的微生物群落药物响应预测框架。
2025-12-02
抗癌筛选新突破！Adv Sci：深度学习赋能肿瘤器官芯片，精准匹配临床用药需求
本研究打造出全热塑性材质的可规模化肿瘤器官芯片平台OC-Plex，整合深度学习实现无标记的动态表型分析，其药物检测结果与临床疗效高度契合，为肿瘤精准医疗提供了高效的高通量药物筛选新方案。
2026-02-10
计算机虚拟筛选，发现脊髓损伤的再生疗法
该研究通过计算机模拟筛选，发现了中性内肽酶抑制剂 Thiorphan 是一种脊髓损伤候选药物，其通过重新编程神经元以促进脊髓损伤后的功能恢复。
2025-11-05
研究开发出通用型高通量单细胞多组学新技术
该团队自主研发了新型单细胞多组学测序技术UDA-seq，基于组合标记技术路线优化升级广泛使用的液滴微流控平台，实现了细胞通量和假单细胞率的“解偶联”，突破了通量限制。
2025-01-30
Cancer Cell：张泽民院士等通过单细胞筛选发现癌症免疫治疗新靶点——ADAM12
该研究通过单细胞筛选发现，ADAM12 是成纤维细胞的检查点，阻碍抗肿瘤免疫反应，ADAM12 的缺失会延缓肿瘤进展并使肿瘤对免疫疗法更敏感，从而为癌症免疫治疗带来了新靶点。
2026-01-19
《Cell》绘制tau蛋白“质量控制”地图：CRISPR筛选发现新通路调控tau聚集，线粒体损伤导致致病片段产生
该研究发现 E3 蛋白质泛素连接酶 CRL5SOCS4 控制着人类神经元中的 tau 水平，将 tau 蛋白质泛素化，并与人类疾病中的 tau 病变的抵抗力相关。
2026-02-03