Sci Adv：新型小鼠模型或能帮助揭开人类乳腺癌的弱点及对疗法的耐受性机制！
2021年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ --大多数乳腺癌患者的死亡都是由雌激素受体α阳性（ER+）疾病所引起的，临床前的研究进展因缺乏能再现疾病转移进展和临床相关疗法耐受性的疗法原始性ER+肿瘤模型而受到了一定的阻碍；人类催乳素（hPRL）或许就是原发性和转移性ER+乳腺癌发生的一个风险因素；近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上
Nature：首次揭示人类胎儿骨髓中的血细胞和免疫细胞如何形成
在一项新的研究中，研究人员对产前人类胎儿骨髓中的血液系统和免疫系统如何发育进行了首次全面分析，发现在短短几周的时间里，许多血细胞和免疫细胞类型产生于发育中的骨髓，包括阻止细菌感染的关键白细胞。
Cell Rep：深入揭示纵向胶质母细胞瘤的微环境或能揭示骨髓中中性粒细胞的重编程致癌特性
来自以色列特拉维夫大学等机构的科学家们通过研究首次在正常免疫系统的动物模型机体中开发出了胶质母细胞瘤癌变肿瘤，旨在更好地模拟人类机体中肿瘤的发生发展；相关研究结果表明，机体中存在一类特殊的免疫细胞，尽管其主要的功能是攻击和杀灭癌细胞，但实际上其能充当“双重制剂”（double agents）的角色，并增加和强化肿瘤的侵袭性和威胁。
LNA-anti-miR-132治疗对小鼠肝纤维化的保护作用
microrna (miRs)是一种小的调节rna，在肝脏疾病中经常被解除调控。肝纤维化的特征是由慢性炎症过程引起的过度瘢痕形成。
Hepatology: 科学家找到改善小鼠非酒精性脂肪性肝炎的有效靶点
在全球范围内，NAFLD是最常见的肝脏疾病之一，估计男性患病率超过30%，女性患病率为15%，在2型糖尿病患者中患病率更高。最佳的药物治疗方法是NAFLD的迫切需要。
Blood: IL-1介导微生物群诱导的小鼠造血干细胞炎性老化
衰老与造血和免疫功能受损有关。这在一定程度上是由于造血干细胞(HSC)群体适应度下降和髓系分化偏强造成的。这种与年龄相关的HSC损伤的原因尚不完全清楚。
诺奖技术助力心肌细胞重编程，恢复小鼠心脏功能
人体组织的再生潜力通常由组织驻留的干细胞或祖细胞来维持。曾经关于心肌干细胞的研究十分火热，但是哈佛医学院在2018年曾一次性从各类顶尖期刊上将某心肌干细胞领域“大牛”的31篇学术论文撤下，心肌干细胞的研究被认定为“欺诈性研究”，因此也轰然倒塌。事实是成年哺乳动物心脏根本没有心肌干细胞，而且绝大多数心肌细胞不再发生分裂。这也让利用干细胞
共生微生物来源的醋酸盐通过小鼠肝脏 FFAR2 信号抑制 NAFLD/NASH 的发展
非酒精性肝病(NAFLD)是代谢综合征的肝脏表现，可发展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。肠道微生物组的改变与 NAFLD/NASH 的发展有关，但是其潜在机制尚不清楚。
