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JAMA Oncol:免疫疗法和放射疗法的组合性疗法或有望治疗软组织肉瘤

来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心等机构的科学家们通过研究发现,将免疫疗法与放疗相结合或许有望作为一种治疗晚期软组织肉瘤患者的潜在有希望疗法。

2023-10-26

Theranostics:基于细菌胞外囊泡的软组织肿瘤治疗策略

骨和软组织肿瘤约占成人恶性肿瘤的1%,约占儿童肿瘤的20%。全世界每年有近20万人被诊断为肉瘤。作为一个多样化和异质性的群体,这些肿瘤包括50多个亚型,其中大约一半是发生在四肢的肌肉骨骼肿瘤。

2022-10-18

欧盟批准抗PD-L1疗法Libtayo:无论PD-L1表达水平肿瘤组织学如何,均显著延长患者生存!

Libtayo是第一个在晚期宫颈癌3期试验中被证实与化疗相比显著延长总生存期(OS)的PD-1抑制剂:Libtayo与化疗相比,将死亡风险降低31%。

2022-11-25

ANN ONCOL:软组织肉瘤(STS)诊断及生存预测的新进展

近期,S.Foersch教授及其团队深入学习了5种最常见的STS亚型,并对平滑肌肉瘤(lms)最常见的亚型进行了更深入的研究,并能够仅根据肿瘤的组织形态来区分预后良好或不良的患者。

2021-09-06

JAMA:淋巴细胞绝对计数可能是软组织肉瘤患者的一个可靠的预后生物标志物

jama:Evaluation of Absolute Lymphocyte Count at Diagnosis and Mortality Among Patients With Localized Bone or Soft Tissue Sarcoma

2021-03-24

美国FDA授予同种异体活化树突细胞ilixadencel孤儿药资格,治疗软组织肉瘤(STS)!

ilixadencel是一种通用型免疫触发剂,可产生大量强有力的免疫刺激因子。

2021-01-28

美国FDA授予新型脂质体蒽环素annamycin孤儿药资格:治疗软组织肉瘤!

Annamycin在肺部的蓄积量是一线药物阿霉素的6-34倍。

2020-12-31

君实生物特瑞普利单抗治疗软组织肉瘤获FDA孤儿药资格认定

 9月17日,君实生物发布公告称其品特瑞普利单抗用于治疗软组织肉瘤获得FDA 颁发孤儿药资格认定,这是特瑞普利单抗获得的第3个孤儿药资格认定,此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤及鼻咽癌已分别获得 FDA 孤儿药资格认定。软组织肉瘤为罕见的异质性肿瘤,其病理类型复杂、肿瘤异质性明显,目前 临床治疗软组织肉瘤的药物主要为细胞毒类抗肿瘤药物,其不良反应相对

2020-09-18

软组织肉瘤新药!百济神州伙伴SpringWorks γ-分泌酶抑制剂nirogacestat获孤儿药资格!

2019年09月27日/生物谷BIOON/--SpringWorks Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于为患有严重罕见疾病和癌症的患者开发改变生命的药物。近日,该公司宣布,欧盟委员会(EC)已授予口服小分子选择性γ-分泌酶抑制剂nirogacestat治疗软组织肉瘤的孤儿药资格。今年8月底,美国FDA还授予了nirogacestat治疗进行性、不可切除性、复发性或难治性硬

2019-09-27

盐酸安罗替尼成为国内软组织肉瘤治疗领域首个靶向治疗药物

 近日,正大天晴旗下1.1类新药盐酸安罗替尼胶囊用于软组织肉瘤领域治疗正式获得了NMPA批准,成为我国在这一治疗领域的首个靶向药物,为患者带来了新的治疗选择。国内获批的第二个适应症:软组织肉瘤2018年9月,正大天晴于向CDE提交了安罗替尼第二个新适应症--软组织肉瘤的国内上市申请(受理号CXHS1800025,CXHS1800026,CXHS1800027),11月该适应症申请获得了优

2019-07-12