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我国科学家开发出非病毒的基因特异性靶向CAR-T细胞,并在临床试验中证实它们可安全有效地治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤

来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞,在临床前实验和临床试验中可安全高效地杀死肿瘤细胞。

2022-09-28

《自然》:CAR-T细胞抗癌疗法迎来革命突破!

过继T细胞治疗,是目前全世界肿瘤治疗研究和临床试验的热点。

2022-07-26

JITC:靶向αvβ3的CAR-T细胞有望治疗致命脑瘤

许多实体肿瘤具有这些作者在GBM和DIPG中发现的相同弱点。这表明这些结果可能会在实体瘤上有更广泛的应用。

2022-07-27

Cell:新冠病毒刺突蛋白突变P272L竟可逃避之前感染和疫苗接种诱导产生的杀伤T细胞

在一项新的研究中,来自英国卡迪夫大学和牛津大学的研究人员强调了SARS-CoV-2刺突蛋白中的一个称为P272L的突变,它使这种冠状病毒能够逃避之前感染和疫苗所诱导出的重要免疫细胞---杀伤性T细胞。

2022-08-18

提升CAR-T细胞抗异质肿瘤活性方面取得新进展

该研究中构建的双靶点CAR-T细胞具有提升CAR-T细胞抗异质性肿瘤细胞活性的能力,为临床免疫细胞治疗实体肿瘤提供新策略。

2022-07-21

李鹏/李扬秋合作发现提升CAR-T细胞抗异质肿瘤活性新方法

CAR-T细胞在治疗血液肿瘤方面取得重大突破,但是对实体肿瘤的疗效却不佳,实体肿瘤的异质性是阻止CAR-T细胞治疗实体瘤的一大障碍。

2022-07-25

Haematologica:表达MyD88和CD40的ENG T细胞有望更高效地治疗急性骨髓白血病

目前,有许多遗传方法可以使T细胞对AML具有特异性。例如,这包括表达嵌合抗原受体(CAR)。与针对急性淋巴细胞白血病(ALL)的CAR-T细胞疗法相比,AML特异性CAR T细胞的临床经验带来了挑战。

2022-08-02

CD19 CAR-T细胞疗法!欧盟批准吉利德Yescarta:治疗滤泡淋巴瘤(FL),总缓解率91%!

在先前接受过三线或以上系统治疗复发或难治性FL患者,总缓解率(ORR)为91%,完全缓解率(CR)为77%,治疗后24个月有56%的患者仍处于缓解状态。

2022-06-29

Blood:经过四次碱基编辑的CAR-T细胞有望治疗复发或难治T-ALL白血病

如果获得批准, 7CAR8有望能成为这些患者的一种有效和拯救生命的疗法。

2022-06-10

CD19 CAR-T细胞疗法!诺华Kymriah治疗复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL):5年生存率55%!

Kymriah有潜力改变r/r B-ALL儿童和年轻成人患者的癌症治疗,显著改善该患者群体的预后,并显示出持久缓解和一致的安全性。

2022-06-14