《神经病学》：阿尔茨海默病治疗新时代已至，但临床准备好迎接它了吗？
AD治疗已经进入了一个拥有疾病修饰疗法的新时代，不断完善实践中的不足，不断创新，是确保AD患者接受治疗后获得最佳临床结果的必经之路。
Sci Bull：科学家分析了基于血液的生物标志物用来评估人类阿尔兹海默病的可行性
阿尔兹海默病（AD）诊断生物标志物的差异可能是由种族差异、危险因素或生活方式差异所引起，此外，目前还缺乏系统性多中心的研究来评估中国人群中阿尔兹海默病生物标志物的基线；因此，研究人员就迫切需要利用多中
Sana公司证实年轻健康的人类神经胶质祖细胞可竞争性替代患病和衰老脑细胞
这项研究结果显示，同种异体HIP CD19 CAR-T细胞在免疫功能正常的人源化小鼠肿瘤模型中是安全的，且能够实现持久、有效的肿瘤清除效果。基于低免疫T细胞的“通用型”CAR-T细胞疗法能够达到目前只
5月32家创新药公司融资过亿！这些公司值得关注
今年5月份，全球范围内有众多医药公司获得了过亿美元的融资。这一系列融资活动表明，投资者仍然对医药产业持有极大的信心和看好预期。获得过亿融资的医药公司研发重点涉及RNA药物递送平台、肿瘤和代谢疾病的治疗
基于CRISPR的现货型细胞治疗公司Caribou，获辉瑞2500万美元投资
近日，辉瑞公司宣布向 Caribou Biosciences 提供2500万美元股权投资，支持其开发治疗多发性骨髓瘤的“现货型”CAR-T细胞疗法。
强生前CEO投资，AI初创融资6000万美元，已与12家大型制药公司达成合作
AI 制药公司 Recursion 宣布获得英伟达的 5000 万美元注资，并附带了重要的战略合作伙伴关系：Recursion 将使用英伟达的云平台来训练其大型数据集上的模型。
利用表观遗传学治疗癌症，剑桥分拆公司获辉瑞投资2500万美元
日前，英国生物技术公司 CellCentric 宣布 FDA 已授予其治疗多发性骨髓瘤药物孤儿药资格。今日，该公司表示
RNAi治疗阿尔茨海默病：Alnylam发布临床数据，快速持久减少毒蛋白产生
现在，RNAi领域重新热闹起来，许多生物技术初创公司在追赶Alnylam的同时，也在开发新的RNA药物，也越来越关注肝脏以外疾病，例如影响大脑和脊髓的中枢神经系统（CNS）疾病。
潜在交易额达28亿美元，罗氏重金押注RNAi疗法明星公司降血压药物，一针疗效长达半年
美国当地时间 7 月 24 日，RNAi 疗法开发公司 Alnylam 宣布与罗氏达成合作，
10年8篇顶刊论文，清华大学俞立教授基于迁移体的公司获超亿元天使+轮融资
俞立教授团队在2012年（相关论文发表于2014年）全球首次发现并命名全新细胞器——迁移体（Migrasome），此后十余年时间里累积了丰富的迁移体生物学及疾病相关性研究。