打开APP

非人灵长类疾病模型研发取得进展—成功构建强迫症样猕猴模型

研究团队从行为、遗传、神经影像与药物评价等多个方面证实了强迫症模型猴与人类强迫症患者之间的高度相似性,为理解病理机制与开发治疗方法提供了更接近人类的动物模型。

2024-01-15

Cell Rep Med | 武汉大学汪晖团队揭示产前地塞米松暴露对后代肠道菌群和疾病易感性的影响机制

该研究揭示了产前地塞米松治疗(PDT)的人类后代和PDE的大鼠后代肠道微生物群组成的变化。

2024-02-08

JCO:科学家有望成功预测霍奇金淋巴瘤患者的治疗结局

来自西达赛奈医学中心等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法来预测免疫系统癌症的复发是否会出现在接受骨髓移植治疗的患者机体中,这是研究人员首次利用一种名为空间分析的新技术来预测患者的治疗结局。

2024-01-05

新技术或能预测机体哪个器官会最先衰竭!

机体的器官或许会以不同的速度发生衰老,当机体的一个器官的年龄要比其他同龄人机体的器官年龄特别大时,携带该器官的个体患与该器官相关疾病和死亡的风险就会更高。

2023-12-15

Aging Cell:新研究发现预测人类细胞衰老和死亡风险的生物标志物

随着年龄的增长,细胞会出现衰老,即一种细胞停止生长但继续释放炎症分子和组织降解分子的状态。人在年轻时,免疫系统会做出反应,消除衰老细胞,即人们常说的“僵尸细胞(zombie cell)&r

2023-12-29

Nature子刊:郁金泰团队揭示肥胖增加多种大脑相关疾病风险

神经和精神疾病是全球范围内导致残疾和死亡的主要原因之一。研究潜在的风险因素及其潜在机制或相关生理反应可能有助于降低这些疾病的发生率。

2024-01-08

PNAS:靶向作用不可药用蛋白质的mRNA或有望帮助抵御人类帕金森疾病

来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法,其能通过靶向作用形成α-突触核蛋白的mRNA来对抗α-突触核蛋白,这一策略或为解决多种人类神经变性疾病的治疗方法打开研究大门。

2024-01-17

聚焦疾病诊断/再生医学/医美/中医等赛道,2024(第八届)细胞外囊泡前沿与转化大会,4月18日邀您共聚首都!

2024(第八届)细胞外囊泡前沿与转化大会将于4月18日-19日 在北京希尔顿逸林酒店召开!

2024-02-28

Sci Adv:科学家在分子水平上揭示了人类罕见白血病类型的疾病特征

研究表明,骨髓/自然杀伤性(NK)细胞前体急性白血病(MNKPL)对于名为L-天冬酰胺酶(L-asparaginase)的药物高度敏感,这种药物已经显示出了对这种疾病的临床疗效。

2024-01-22

Cell子刊:闫靖等人开发有希望的渐冻症治疗药物,可阻止运动神经元的损失并减轻疾病进展

研究证实了eNMDAR毒性是渐冻症发病机制的关键因素,而TwinF界面抑制剂可能为渐冻症患者提供一种有效的治疗选择。

2024-02-11