Nat Commun | 上海药物所徐华强/蔡洪敏团队合作揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制
该研究成果帮助我们从结构的角度理解了A3AR结合选择性小分子的机理,为腺苷家族受体亚型的选择性配体开发奠定了结构基础。
2024-04-20
Nat Commun:靶向TYRP1的CAR-T细胞有望治疗皮肤黑色素瘤和罕见黑色素瘤亚型
本研究使用了一种经过基因改造的 CAR-T 细胞,它们能识别并攻击含有高水平TYRP1 的细胞,其中TYRP1 是一种在黑色素瘤细胞表面上发现的蛋白。
2024-02-22
Nat Commun:科学家有望开发出治疗人类痤疮的新型靶向性疗法
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型痤疮疫苗,其或能成功减少小鼠痤疮模型机体的炎症,这种疫苗能中和痤疮上官细菌所产生的特定酶类突变体,同时还使得健康的细菌酶类保持完整。
2024-01-17
全球首个:辉大基因治疗先天性耳聋的RNA碱基编辑疗法,获美国FDA孤儿药及儿科罕见病药物双认证
该研究支持辉大的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器疗法有潜力为因OTOF基因中Q829X突变而患有严重听力损失的儿童恢复听力。
2024-04-18
刘如谦创立新公司,利用新型VLP载体,开发下一代基因药物
2024年4月9日,Nvelop Therapeutics正式宣布,公司计划基于两种经过体内验证的可编程非病毒载体递送平台,开发下一代基因药物。
2024-04-11
Acta Pharmaceutica Sinica B:一种预防肿瘤复发和癌症免疫治疗的有希望的候选药物
在本研究中,研究者验证了利用IL-12、PD-L1 shRNA和IL-17受体a (dil - 17ra)阴性基因的组合来解除溶瘤性VLV,将产生一种有效的治疗药物,以抑制肿瘤的生长。
2024-03-23
来自顶尖医学期刊的提醒,长期使用避孕药等孕激素类药物,会增加脑肿瘤风险
在这项研究中,研究团队评估了使用多种不同给药途径的孕激素类药物的女性患需要手术治疗的颅内脑膜瘤的真实风险。
2024-04-07
BJH:科学家发现基因组修饰药物针对恶性血液疾病治疗敏感性的关键
本文研究为阐明疾病不断发展的DNA甲基化架构提供了全面的视图,或有望进一步帮助研究人员理解低甲基化药物在治疗骨髓增生异常综合征上的巨大潜力。
2024-03-18