诺奖团队用CRISPR“粉碎癌症”，靶向非编码序列，清除脑肿瘤
这种基于CRISPR的癌症粉碎提出了一种创新的治疗范式，它独立于肿瘤的遗传和表观遗传起源，将超突变癌症的肿瘤突变负荷和化疗药物TMZ信号转化为一种潜在治疗途径。
JID：科学家发现埃博拉病毒用来感染宿主机体细胞的新方法
来自德州生物医学研究所等机构的科学家们通过研究揭示了埃博拉病毒是如何创造并利用细胞间通道从一个细胞转移到另一个细胞，从而躲避疗法攻击的。
江南大学附属医院的研究者们揭示了长非编码RNANRSN2-AS1促进卵巢癌进展
卵巢癌是妇科最恶性的癌症，严重危害妇女的健康和生活质量。由于其早期症状不典型和侵袭性高，OC的5年生存率为20-40%。寻找合适的诊断和治疗OC的生物标志物是当务之急。
Cell：构建出有潜力阻断甲病毒感染的广谱化合物
甲病毒（alphavirus）是一组由蚊子传播的病毒，可导致人的关节和大脑感染。这类病毒可导致不常见但严重的感染。在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学医学院的研究人员发现了一种阻断多种甲病毒感染的创新
基于环状mRNA的TCR-T细胞，治疗巨细胞病毒感染
该研究首次报道了基于环状mRNA技术的TCR-T细胞疗法，为临床上造血干细胞移植后人巨细胞病毒（CMV）感染提供新的、更为安全有效的免疫治疗策略。
Science子刊：敲除这种抗病毒先天免疫系统，可改善癌症治疗
干扰树突状细胞中的MAVS通路可能是一种有前途的癌症治疗策略，能够增强抗肿瘤免疫反应，特别是可以与放疗、免疫检查点阻断疗法等治疗相结合。
Cell：对EBV病毒诱导的自身免疫反应的无效控制会增加患多发性硬化症的风险
多发性硬化症（MS）是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）被认为在其中发挥着尚未完全阐明的作用。尤其是，以前人们不清楚为什么几乎所有人在一生中都会感染
美国首次发现“吸血鬼”病毒，竟源自本科生的课程，为抗病毒药物开发带来新见解
近日，马里兰大学巴尔的摩分校的 Ivan Erill 团队在 The ISME Journal 期刊发表了题为：Simultaneous entry as an adaptation to virul
Science：从结构上揭示RNA调节PRC2失活机制
每个人类细胞都有一套完全相同的基因。在我们的细胞深处，一个名为 PRC2 的分子机器在决定哪些细胞成为心脏细胞、哪些细胞成为脑细胞、哪些细胞成为肌肉细胞或皮肤细胞的过程中起着至关重要的作用。