近期科学家们在非酒精性脂肪肝研究领域取得的新进展！
非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）是指除外过量饮酒和其它明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪沉积，包括从单纯的肝脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎，最终导致部分肝脏发展为肝硬化，甚至演变为肝细胞性肝癌。近10年来，随着人们生活方式的改变，我国非酒精性脂肪肝的发病率从18%急剧增长到29%，其增长速度是西方国
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药！美国FDA授予多靶向内源性代谢调节剂(EMM)AXA1125快速通道资格!
AXA1125是一种新型多靶向口服EMM候选药物，旨在解决肝脏健康相关的代谢、炎症和纤维化现象
Cell子刊：利用优化的CRISPRa技术高效制造人类多能性干细胞
在一项新的研究中，来自芬兰赫尔辛基大学的研究人员开发出一种新的、更快、更可靠的技术，让人类细胞返回到多能性干细胞状态。多能性干细胞是生物医学中模拟各种疾病和开发新型疗法的一个关键工具。
CANCER DISCOV:非小细胞肺癌患者对Durvalumab的耐药性与功能性STK11突变相关
近来Nabendu Pore教授及其团队选择具有可评估STK11基因组状态的患者，进行了深入的转化评估以阐明与STK11突变相关的生物学现象，旨在确定由STK11缺失介导的免疫治疗耐药性的策略，并提高对检查点抑制剂的敏感性。
基石药业择捷美®(舒格利单抗)一线治疗转移性非小细胞肺癌3期临床：显著延长总生存期!
2021年12月，择捷美获得国家药监局批准：联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者。
基石药业择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗转移性非小细胞肺癌的 GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点
在包括不同的病理分型（鳞癌和非鳞癌）和PD-L1表达水平的所有亚组中，均能观察到OS获益，择捷美®联合化疗可显着延长患者的OS并具有临床意义。
PNAS：程强等破解器官选择性mRNA递送系统的机制，大大扩展mRNA和CRISPR技术应用范围
近年来，mRNA作为新型制药技术，短时间内在传染性疾病及肿瘤治疗领域取得了突破性进展。然而，如何将mRNA药物安全、高效地递送到特定靶细胞并保护其免于降解是目前mRNA疗法的主要障碍之一。理想的递送载体必须是安全的、稳定的和器官特异性的。脂质纳米颗粒（LNP）是目前临床上最先进的mRNA递送载体。目前，所有正在研制或批准临床使用的新冠
Stem Cell Res & Ther：新型胎盘细胞疗法或有望治疗非酒精性脂肪性肝病
来自澳洲莫纳什大学等机构的科学家们通过研究开发了一种胎盘细胞疗法或有望减少机体肝脏疾病的炎症反应，其或有望为成千上万的澳大利亚患者提供治疗希望。
基石药业洛拉替尼治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的关键性临床试验申请在中国获批
1月4日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：劳拉替尼）针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
全球首个联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的PD-L1抗体择捷美®中国获批上市
近年来，得益于生物科技的飞速发展，肺癌的治疗策略持续优化，靶向治疗药物显着提高了具有驱动基因突变患者的五年生存率，而以PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫疗法因受益人群广泛且兼具有效时间长、副作用小的特点，更是受到广泛关注，成为继化疗、放疗、靶向治疗之后炙手可热的研究领域，特别是为无驱动基因突变的患者带来了更好的治疗选择。