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NE3107进入2临床:与左旋多巴联用显示出更高的促运动活性!

NE3107是一种口服、可穿过血脑屏障的小分子化合物,具有抗炎、胰岛素增敏和ERK结合特性。

2022-01-21

DLL4xVEGF-A双特异性抗体CTX-009进入全球2研究,临床受益率达100%!

CTX-009同时靶向δ样配体4(DLL4)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)。

2022-01-24

罗氏计划开展一项新的2研究:评估反义RNA疗法tominersen!

tominersen是一种疾病修饰疗法,可减少所有类型亨廷顿蛋白(HTT)的产生,包括有毒性的突变型亨廷顿蛋白(mHTT)。

2022-01-19

阿斯利康Imfinzi+化疗3临床成功:将死亡风险降低20%,将成临床新标准!

与化疗相比,Imfinzi+化疗:显著延长总生存期(OS)、无进展生存期(PFS),显著提高总缓解率(ORR)。

2022-01-20

Nature子刊: 通过去甲肾上腺素能信号维持静止的卵母细胞

所有雌性都采取进化保守的繁殖策略;在食物或配偶稀缺等不利条件下,卵母细胞保持静止。然而,维持卵母细胞静止的信号在很大程度上是未知的。

2021-12-07

新型口服选择性溶血磷脂酸受体1(LPAR1)拮抗剂HZN-825进入2b关键试验!

靶向LPAR1有可能预防并可能逆转IPF的内在病理学特征。

2022-01-25

优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx第二项3临床研究成功!

Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17,已被批准治疗斑块型银屑病,疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺(Cosentyx)。

2022-01-22

ESSA与安斯泰来合作:启动雄激素受体N-末端结构域抑制剂EPI-7386 II临床!

EPI-7386抑制雄激素受体N-末端结构域,Xtandi抑制雄激素受体配体结合结构域。2种疗法联合应用,将同时靶向作用于雄激素受体的2端,带来更深入和更广泛的抑制作用。

2022-01-22

赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)2项3临床获得成功:显著减轻瘙痒和皮损!

Dupixent是第一种也是唯一一种在结节性痒疹3期临床试验中显示阳性结果的药物,证实了靶向IL-4和IL-13(2型炎症的关键和中心驱动因素)治疗瘙痒和皮损的潜在益处。

2022-01-20

CD32BxCD79双特异性DART分子PRV-3279进入2临床,华东医药引进中国!

PRV-3279有潜力成为一款治疗SLE的非消耗性B细胞调节疗法。

2022-01-22