β-3肾上腺素能受体激动剂vibegron治疗IBS相关腹痛2期临床失败！
目前，vibegron治疗膀胱过度活动症(OAB)正在接受美国FDA审查，有潜力成为近10年首个新的品牌处方药。
2020-11-29
人源胰高血糖素样肽-1受体小分子完全激动剂结构与功能研究获进展
近日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课题组联合上海齐鲁锐格医药研发有限公司在B类GPCR小分子激活研究领域取得进展，首次解析了完全激动剂小分子化合物与胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）复合物的冷冻电镜结构，阐述了小分子完全激动剂激活GLP-1R的分子机制。GLP-1R属于B类GPCR，是治疗II型糖尿病和肥胖的靶标。目前，获批用于治疗II型糖尿病的
2020-08-12
默沙东与韩美药品签署$8.7亿协议：获得GLP-1/GL受体双重激动剂efinopegdutide
efinopegdutide是每周一次胰高血糖素样肽-1(GLP-1)/胰高血糖素(GL)受体双重激动剂。
2020-08-05
拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa(darolutamide)将死亡风险显著降低31%！
2020年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日公布了前列腺癌新药Nubeqa（darolutamide）关键性III期ARAMIS研究的最终总生存期（OS）分析数据。结果显示，在非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）男性患者中，与安慰剂相比，Nubeqa显著延长了总生存期（OS）、显著延缓了癌症相关症状的出现时间，
2020-05-14
礼来GLP-1受体激动剂Trulicity(度拉糖肽)高剂量III期临床获得成功！
今年2月，Trulicity获批新适应症：成为首个在有/无心血管疾病的2型糖尿病患者中显著降低心血管事件(MACE)风险的降糖药。
2020-05-09
拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa(darolutamide)获欧盟批准！
2020年3月31日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。在III期ARAMIS试验中，与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）治疗组相比，Nubeqa+ADT治疗组无转移生存期（MFS）在统计学上有显著改善，且安全性良好
2020-03-31