阿尔茨海默症在研药物盘点：从抗β淀粉样蛋白到基因疗法
目前，全世界有超过4000万痴呆症患者，这一数字将在20年内翻一番。阿尔茨海默氏症（AD）占痴呆症的大部分，几十年来，唯一可用的治疗方法是试图恢复大脑中神经递质水平的药物，但这类药物只能对症治疗，并且最多只有适度的效果。多年来，研究人员主要集中精力研究AD在大脑中可见的物理表现，即细胞外淀粉样斑块和最近的细胞内tau蛋白缠结。这在很大程度上是一项
Nature: 研究揭示阿尔兹海默症的发生机制
阿尔茨海默氏病是一种神经退行性疾病，其特征是大脑中β淀粉样蛋白团块的聚集。揭示导致这些团块（称为斑块）形成的原因以及它们在疾病进展中起什么作用，是目前该领域的研究热点，并且对于制定预防和治疗策略至关重要。
通过摄入生酮饮食或能帮助降低肠道真菌所诱发的阿尔兹海默病风险！
2020年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志EbioMedicine上题为“Gut mycobiome and its interaction with diet， gut bacteria and alzheimer's disease markers in subjects with mild cognitive impai
增强癌症免疫疗法 阿尔茨海默病风险基因提供了新靶点
免疫疗法的问世，彻底改变了癌症治疗方法。通过刺激患者自身的免疫系统攻击癌细胞，免疫疗法在某些情况下可以迅速遏制肿瘤发展。然而，由于癌细胞善于躲避免疫攻击，这类药物目前只对1/4左右的患者起效。今日，顶尖学术期刊《细胞》在线发表了一项重要的研究，科学家们找到了一种增强肿瘤免疫疗法的新工具。他们在多种类型的癌症中发现，免疫细胞具备一个新的潜在治疗靶点
澳大利亚新疗法或可修复阿尔茨海默病造成的记忆损伤
澳大利亚麦考里大学科研人员日前宣布，他们发现一种基因疗法可修复小鼠因阿尔茨海默病造成的记忆损伤。研究人员希望这一疗法未来可以用于阿尔茨海默病的临床治疗。阿尔茨海默病患者的一种病理变化是脑内Tau蛋白过度磷酸化。研究人员发现，这种基因疗法可以激活脑内自然存在的一种名为p38伽马的酶。这种酶被激活后可以调节脑内Tau蛋白过度磷酸化，从而抑制阿尔茨海默病病情发展。
科学家在血液中找到阿尔茨海默病特异性标志物
生活有时很苦，但对未来的期待还是要有的，因为不知道哪天期待就变成现实了。至少在生命科学和医学的世界里，很多一开始看似不靠谱的设想，都会被真正努力探索的人变成现实。就拿“抽一点血验就能验病”的液体活检技术来说，有人拿这个概念到处行骗，但更多的人则是默默努力，让它越来越接近临床应用了。图片来源：Pixabay在近期的国际阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC 202
Sci Adv：靶向LANDO 信号通路可用于治疗阿尔兹海默症
在最近一项研究中，来自st. Jude儿童医院的科学家加深了对潜在的阿尔茨海默氏病治疗方法的了解。他们发现与LC3相关的内吞作用（LANDO）及其在神经炎症中的作用。该结果今天在《Science Advance》杂志上。
美国FDA受理渤健阿尔茨海默病新药Aducanumab的生物制剂上市许可申请， 并授予其优先审评资格
渤健与卫材于2020年8月7日联合宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理阿尔茨海默病在研新药Aducanumab的生物制剂上市许可申请，并授予其优先审评资格。根据《处方药使用者付费法案》（PDUFA），FDA的审评目标日期为2021年3月7日。FDA表示，在条件允许的情况下，将提前采取行动，加速审批这项申请。一旦获批，Aducanumab将成为首个能够
Redox Biol：新型分子能够缓解阿尔兹海默症
在最近一项研究中，由Salk研究人员开发的一种已证明可延缓脑细胞的衰老的候选药物，能够成功逆转了遗传性阿尔茨海默氏病小鼠模型的记忆丧失形状。这项新研究发表在《Redox Biology》杂志上，该研究还表明，这种名为CMS121的药物可通过改变脑细胞脂质分子代谢的方式发挥作用。