阿伐那非国内首仿上市,海思科携手阿里健康大药房线上首发
9月6日起,海思科全国首仿PDE-5抑制剂阿伐那非片(中文商品名:海驰)正式在阿里健康大药房“男性健康中心”首发上线。阿里健康还将携手海思科,为用户提供男科健康知识科普、在线咨询、用药指导等配套服务。
Nat Commun:揭示阿尔兹海默病毒性蛋白聚集物形成的分子机制
2021年8月18日 讯 /生物谷BIOON/ --被称为Aβ低聚物的小型蛋白质聚集体被认为是诱发阿尔兹海默病的主要原因,然而,目前研究人员并不清楚这些毒性聚集体在哪里以及在什么情况下会形成;近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Endo-lysosomal Aβ concentration and pH trigger
Nature:恢复“伴侣”蛋白的功能或能预防诸如阿尔兹海默病等神经变性疾病患者机体中毒性斑块的积累
来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院等机构的科学家们通过研究首次揭示了恢复蛋白质DAXX和一大群类似蛋白质的水平如何防止已知的能驱动阿尔兹海默病和其它神经变性疾病的“恶劣”蛋白质的错误折叠以及引发癌症的特定突变,相关研究结果或有望帮助开发新型靶向性策略来恢复旨在保持关键蛋白质控制和预防疾病的生物系统的功能和平衡。
Nat commun: 内溶酶体Aβ浓度和pH值是引起阿尔茨海默病的重要因素
Aβ淀粉样原纤维是具有规则交叉β结构的高度稳定的蛋白质聚集物,是阿尔茨海默病(AD)患者大脑中老年斑的主要成分。
科学家成功开发出了一种有望治疗阿尔兹海默病的新型全脑基因组编辑技术!
2021年8月23日 讯 /生物谷BIOON/ --家族性阿尔兹海默病是由编码淀粉样β前体蛋白(APP)的基因以及编码早老蛋白1(presenilin 1)和早老蛋白2(presenilin 2)的基因发生显性突变所引发,其病理学特征是在多个大脑区域中出现细胞外淀粉样斑块和细胞内的神经纤维缠结。近日,一篇发表在国际杂志Nature Biomedical En
“刷”智能设备10分钟,让阿兹海默症提前“现形”!AI设备获FDA突破性产品认定
近日,数字医疗企业Altoida宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 已授予该公司神经病学预测系统突破性医疗器械称号,以帮助预测55岁以上患有轻度认知障碍的人是否会在 12 个月内转变为阿兹海默症。如果该产品最终上市,将成为第一个获批在症状出现前预测阿兹海默症发病概率的诊断工具。据悉,这款系统是20年大脑科学研究的结晶,包含一系列针
FDA缩小Biogen阿尔茨海默病新药适应症
6月7日,FDA不顾专家咨询委员会反对,基于生物标志物替代终点加速批准Biogen/卫材阿尔茨海默病(AD)新药Aduhelm(aducanumab-avwa)上市,导致3名委员会成员离职,引起行业巨大争议。7月8日,Biogen宣布FDA更新了Aduhelm说明书。更新内容包括缩小适用人群范围和使用方法,使之与临床试验中研究的疾病阶
全球阿尔兹海默症患者将达1.52亿,改善空气质量或可降低患病风险
随着 FDA 加速批准 aducanumab(Aduhelm、Biogen / Eisai)用于轻度认知障碍 (MCI) 和轻度阿尔茨海默症,阿尔茨海默症受到了更强烈的关注。在阿尔兹海默症协会举办的2021 年国际会议期间,更多关于阿尔兹海默症的最新研究以及临床用药数据公布,为攻克该病带来了令人振奋的支持与动力,本文摘录了AAIC 2
科研人员开发质谱检测新策略深度解析阿尔兹海默症相关糖蛋白APP的糖基化
阿尔兹海默症(Alzheimer’s diseases,AD)是最常见的一种神经退行性疾病,临床表现为渐进性记忆损伤,认知功能障碍,语言障碍等精神症状。我国现有1000多万AD患者,是世界上患者数量最多的国家。且随着人口老龄化,这个数字还在急剧增加,据预测到2050年中国AD患病人数将超过4000万,给我国社会经济以及患者