打开APP

Nat Commun:靶向作用β淀粉样蛋白分子或有望帮助开发新型预防性疗法

本文研究结果表明β淀粉样蛋白单体的清除或在阿尔兹海默病早期阶段修复神经元功能方面发挥着至关重要的作用。

2024-09-04

Cell Rep Med揭示:人类发病机制的全新理解

本研究提出了一个新的假设,强调β淀粉样蛋白可能不是“真凶”而是“帮凶”!

2024-09-09

Acta Biomater:科学家利用新型水凝胶基质揭示人类的发生机制

这项研究是科学家们揭开阿尔兹海默病中β淀粉样蛋白样环境之谜的关键一部,也是科学家们寻找创新性策略对抗人类神经变性疾病的重要里程碑。

2024-08-10

Immun & Ag:科学家识别出与发生相关的独特中性粒细胞类型

本文研究中,研究人员发现了一种独特的CCRL2阳性中性粒细胞簇,其能在阿尔兹海默病小鼠的外周血中发生特异性地富集。

2024-08-06

Nature子刊:几乎所有携带两个APOE4的人,都会出现病症状

结果表明,拥有两个APOE4基因拷贝可能代表阿尔茨海默病的一种新遗传形式,这些发现可能有助于针对这一特定人群制定个体化预防策略、临床试验和针对性治疗方法。

2024-05-09

少突胶质细胞或成治疗新靶点!PLoS Biol:少突胶质细胞是大脑中β淀粉样蛋白的重要来源

研究显示,中枢神经系统的髓鞘化细胞——少突胶质细胞,也能产生大量的损害神经元功能的Aβ,这表明靶向这些细胞可能是治疗AD的一种很有前景的新策略。

2024-07-30

陆军军医大学发现,年轻骨髓移植可逆转免疫系统衰老,并改善症状

结果表明,将年轻小鼠的骨髓移植到老年小鼠,可以恢复老年小鼠免疫系统活力,并改善了老年小鼠的阿尔茨海默症状,表明年轻小鼠骨髓移植是一种有前途的阿尔茨海默病治疗策略。

2024-06-07

治疗早期!卫材/渤健「仑卡奈单抗」新适应症获FDA受理

仑卡奈单抗是一种用于治疗AD的人源化单克隆抗体,可以选择性中和并清除导致AD神经病变的可溶且有毒性的Aβ聚集体。

2024-06-12

Immunity:大脑中衰竭的小胶质细胞可能驱动产生

小鼠在两岁左右进入暮年,大致相当于人类的 80 岁。当科学家们将特定的突变基因导入小鼠体内并使其逐渐衰老时,小鼠会变得健忘和易怒,最终表现出与许多老年人一样的阿尔茨海默病症状。

2024-01-15

《科学·进展》:陆军军医大学团队发现,移植年轻骨髓可恢复免疫系统活力,并减轻样病理变化

本项研究不仅揭示机体外周的免疫细胞衰老参与疾病的发生,也为从骨髓免疫细胞起源角度探索疾病的治疗提供了新思路。

2024-06-03